...其代谢主要在肝脏进行，代谢产物通过肾脏清除。其终末半衰期范围为7.3～8.3h，不足剂量1%的原形药物从尿中排除。据国外文献报导，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应，全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...白结合率约为20%，西司他丁的蛋白结合率约为40%，两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者，亚胺培南的半衰期可延长至2.9～4.0h，西司他丁半衰期可延长至13.3～17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内，70%～76%的药物经肾小球滤过及...
词条...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
词条...t1/2为1～3天，去甲氟西汀t1/2为4～16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出，15%随粪便排出。氟西汀的适应证：1.用于治疗中、重度抑郁症和其伴随之焦虑，强迫症及暴食症。2.用于长期抑郁症的复发治疗。3....
词条...t1/2为1～3天，去甲氟西汀t1/2为4～16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出，15%随粪便排出。氟西汀的适应证：1.用于治疗中、重度抑郁症和其伴随之焦虑，强迫症及暴食症。2.用于长期抑郁症的复发治疗。3....
词条...斯汀的药代动力学：口服吸收迅速，tmax为1.5h，平均分布半衰期约为2h，消除半衰期约为13h。生物利用度约为65.5%，不受食物和乙醇的影响。与血浆蛋白结合率约为98.4%。在有规律地每天服用咪唑斯汀直至14天，一般在第3天达到稳...
词条...（oxazepam）和三唑仑（triazolam）。表14-1苯二氮类的结构、半衰期和剂量比较表 *包括活性代谢产物的半衰期；氯氮R4为→O，其他药R4无取代 【药理作用和临床应用】 1．抗焦虑作用苯二氮类小于镇静剂量时即有良好的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...白结合率约为20%，西司他丁的蛋白结合率约为40%，两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者，亚胺培南的半衰期可延长至2.9～4.0h，西司他丁半衰期可延长至13.3～17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内，70%～76%的药物经肾小球滤过及...
词条抗生素类；头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；西药中毒...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...
词条药物；内分泌系统药物；肾上腺皮质激素类药...t1/2为1～3天，去甲氟西汀t1/2为4～16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出，15%随粪便排出。氟西汀的适应证：1.用于治疗中、重度抑郁症和其伴随之焦虑，强迫症及暴食症。2.用于长期抑郁症的复发治疗。3....
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