...施，进行药品不良反应的监测和相互作用的研究。新药的药理学研究，通过主要药效学研究、一般药理学研究、毒理学研究，对药物作出字全性评价。毒理学研究通过急性毒性实验、长期毒性实验，观察药品单次给药的毒性剂量...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第9期；论著...H8N2O8分子量：236.14【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学：硝酸异山梨酯（ISDN）主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯（ISMN），后者释放一氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同...
药品说明书药品说明书...子式为：C21H32N2O分子量：328.50【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为蛋白同化类固醇类药，具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用，能使体力增强、食欲增...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...为928【性状】本品为胶丸，内容物为黄色颗粒或粉末。【药理毒理】药理学本品为维A酸衍生物,结构式近似全反式维A酸，作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似，但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与...
药品说明书药品说明书...的山梨醇使其稳定。【性状】本品为深棕色胶体溶液。【药理毒理】药理作用：山梨醇铁属于抗贫血药，1ml含铁量50mg。铁为人体必须元素，是构成血红蛋白、肌红蛋白、铁蛋白、细胞色素和某些组织酶的组分之一。急性失血、...
药品说明书药品说明书【性状】本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...的研究日益受到药学工作者的重视。中药药动学是在中医药理论的指导下借助于动力学原理，研究中草药活性成分、组分、中药单方和复方体内吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律及其体内时量-时效关系，并用数学函数加...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第8期...456.71【性状】本品为几乎无色或微黄色澄明油状液体。【药理毒理】雄激素类药。本品为睾酮的十一酸酯。为睾酮衍生物，促进男性生长和副性征的发育，对睾丸和副性腺结构促进发育作用，促进蛋白质合成，减少分解代谢。增...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...品说明书：性状：本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。药理毒理：1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使...
词条...。化学结构式：分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08【性状】【药理毒理】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动...
药品说明书药品说明书