...除率为0.26L/h，剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向；肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向；老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...
词条药物；内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物...快，本品可通过乳汁排泄。服用小剂量时，原形药的血浆半衰期15～20分钟，水杨酸血浆半衰期2～3小时。长期大剂量用药（如抗风湿），因药物主要代谢途径已经饱和，未经代谢的水杨酸的排泄量增加，此时，剂量微增即可导致...
药品说明书药品说明书...，血药浓度约为原药的1%。对于成年EM和PM，阿托西汀平均半衰期分别为5.2h和21.6h。PM的药时曲线下面积（AUC）约为EM的10倍。阿托西汀主要以4-羟基阿托西汀-O-葡萄糖苷酸形式随尿液排泄（＞80%），少量随粪便排泄（＜17%），极少...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...时，可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使...
词条...时，可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使...
词条...时，可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使...
词条...用时，可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合，可延长后者的半衰期，增强其毒性。5.氨酚待因[Ⅰ号，Ⅱ号]与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...慢静注后，血浆左卡尼左卡尼汀符合二室模型，平均分布半衰期为0.585h，平均始末消除半衰期为17.4h，总的人体清除率平均为4.0L/h。左卡尼汀不与血浆蛋白结合，其排泄途径取决于给药途径，静注12h内从尿中回收大约70%，24h内大...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...后快速吸收，达峰值时间为1h，右美托咪定静滴后，分布半衰期约为6min，稳态分布容积约为118L。右美托咪定在体内经广泛代谢后，代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h，清除期约为39L/h。右美托咪定的适应证：右美托咪定...
词条神经系统药物；镇静及催眠药物；其他镇静及催眠药物；药物