...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3．5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预...
药品说明书药品说明书...75%，有效血药浓度为4～12μg/ml，药物与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙酰普鲁卡因胺，后者几乎全部从尿中排出。普鲁卡因胺的适应证：普鲁卡因胺...
词条...低，而地高辛80%经肾排出，从而导致地高辛清除率下降，半衰期延长，血药浓度增高。另有报道，人体内约50%的地高辛与骨骼肌受体结合，老年人肌肉组织减少，与地高辛结合的也相对减少而致外周血药浓度增高。加之老年人细...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第16期...，且多为白蛋白。在体内迅速经肾排出，代谢物无活性，半衰期为53min，稳态分布容积为0.95L/kg，与苯二氮䓬类相似。能竞争性置换苯二氮䓬受体上的苯二氮䓬类药物，进而逆转或对抗苯二氮䓬类药物的药理作用，临床上用于苯...
词条...学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8～3.1h，血浆半衰期约为24h。服药后3天药物血浆含量仅为最大血浆浓度的5%。首次服药3天后服第2次药，血药浓度达稳态，无药物蓄积危险。孕三烯酮口服几乎完全吸收，主要通过羟基作...
词条...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激...
药品说明书药品说明书...∞的值呈现剂量依赖性。表观分布容积为114～201L，清除半衰期为19～34.6h。稳态药动学研究表明地氯雷他定的累积因子为1.1～1.6，与消除半衰期和给药频率一致。多剂量和单剂量给药其表观分布容积与清除半衰期没有显著性差异...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...度（Cmax）和曲线下面积（AUC）随剂量的增大而增大，而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛，血浆蛋白结合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
词条...5小时左右血药浓度达峰值，表观分布容积为0.9L/kg，消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg，连服7天，稳态峰浓度约为12ug/ml。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内与肾...
药品说明书药品说明书...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药