...肟稳态分布容积约为20L/kg，且与剂量不相关。头孢吡肟血血浆蛋白结合率约为20%。单剂肌注或静注250～2000mg后，其平均血浆清除率半衰期为2.0h，肾功能不全者清除半衰期延长，肝功能不全者药动学无改变，需接受透析的患者平...
词条...肟稳态分布容积约为20L/kg，且与剂量不相关。头孢吡肟血血浆蛋白结合率约为20%。单剂肌注或静注250～2000mg后，其平均血浆清除率半衰期为2.0h，肾功能不全者清除半衰期延长，肝功能不全者药动学无改变，需接受透析的患者平...
词条...肟稳态分布容积约为20L/kg，且与剂量不相关。头孢吡肟血血浆蛋白结合率约为20%。单剂肌注或静注250～2000mg后，其平均血浆清除率半衰期为2.0h，肾功能不全者清除半衰期延长，肝功能不全者药动学无改变，需接受透析的患者平...
词条抗生素类；第四代头孢菌素；头孢菌素类；药物...观分布容积为5.7～10.9L，蛋白结合率98%。尽管头孢尼西与血浆蛋白高度结合，但它仍有高浓度分布于各组织。24h内尿回收率为84%～98%，肾清除率为每小时1.08～1.32L，静脉和肌内给药后，血浆半衰期分别为2.6～4.6h和4.5～7.2h。头孢...
词条.../ml和62.9ng/ml，血浆药物浓度与给药剂量成正比。索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外的组织中，平均稳态表观分布容积为600L。索尼芬新在肝脏主要经CYP3A4被广泛代谢...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...速，1h内出现利尿作用，3～5h达高峰，作用维持12～24h。血浆蛋白结合率为95%，不易由肾小球滤过，大部分药物经由肾小管分泌到管腔，从尿中排出，小部分由胆汁排泄。替尼酸的适应证：高血压、高尿酸血症伴水肿的患者、痛...
词条...除半衰期约25h，分布容积约10L/kg，这暗示血中药量＜1%。血浆蛋白结合率99%。血中清除率高，平均为1～1.5L/min。代谢完全，尿中无原形药物。已鉴别的血浆和尿中代谢物无血管扩张活性。屈平干扰细胞内钙利用，是通过与调钙蛋...
词条循环系统药物；抗高血压药；其他抗高血压药物；药物...生物利用度为34%～56%，高脂饮食不影响其生物利用度。与血浆蛋白高度结合，结合率达99.5%。用药后血浆浓度在3～4h达到高峰，排泄主要经尿及粪便（经胆汁）排出。其原药和代谢物的半衰期分别为3.5～4h与3～11h。坎地沙坦的适...
词条...服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐后高血糖，既可以单独应用也可以与其...
词条...，但肌内注射吸收较慢，口服2～4h可达血药峰值，约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5～30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物，其主要活性代谢物为去甲西泮，其t1/2为2～5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁，也能透过胎盘。主要以结...
词条