...品Ⅰ,Ⅱ及内标均完全分离,且峰形稳定,见图1。2.2 标准曲线的绘制 精密称取Ⅰ和Ⅱ对照品各适量,分别以甲醇溶解制成0.5mg.ml-1的标准溶液。另精密称取醋酸甲羟孕酮适量,以甲醇溶解制成0.5mg.ml-1的内标溶液。分别精密吸...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...度:室温;记录纸速:0.5cm/min;灵敏度:0.005AUFS。 2.2标准溶液的配制精密称取干燥恒重的冬凌草甲素对照品1.88mg,置25ml量瓶中,用甲醇溶解,定容至刻度,为0.0752mg/ml。 2.3样品溶液的制备精密称取干燥恒重的冬凌草萜含...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...的测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量,为该制剂制定质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定。结果欧前胡素在0.0492~0.2952μg之间呈线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.057%,RSD=1.36%(n=6)。结论该方法简便准确,重现性好,可用于腰...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文【摘要】目的根据生脉膨化胶囊和生脉胶囊的质量标准比较,研究膨化技术用于中药制剂的可行性。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中红参、麦冬、五味子;采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1和Re的含量。结果用TLC...
参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术... 2.1冰片在GC/MS条件下的离子流图经扫描后谱库检索,与标准图谱比较,确认峰1,TR=3.983min为樟脑,峰2,TSR=4.220min为异龙脑,峰3,TSR=4.345min为龙脑,峰4,TSR=4.660min为内标萘,选择龙脑峰作为冰片的含量测定,以质荷比为95,128...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期...进样量:20μl。表1乙腈水梯度洗脱程序3方法和结果3.1标准曲线的制备精密称取积雪草苷对照品16.90mg,置于25ml量瓶中,用甲醇溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准储备液。分别精密量取储备液0.5、1.0、2.0、4.0、8.0ml于10ml量...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文正式名:奥沙利铂 汉语拼音:Aoshalibo 标准号:WS-172(X-155)-2000 拉丁文或英文:Oxaliplatin 主要活性成分:本品为(1R-反式)-(1,2-环已二胺-N,N′)[草酸(2-)-0,0′]合铂。 性状:本品为白色或类白...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...面积(A)为纵坐标,以牡荆素进样质量(B)为横坐标绘制标准曲线,得回归方程:A=14.801+1135.9B,r=0.9997。表明牡荆素在0.0824~0.824μg范围内峰面积呈良好的线性关系。 2.2.3精密度实验精密吸取小叶榕药材供试品溶液20μl,连...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...样量(μg)为横坐标,对色谱峰面积(A)为纵坐标绘制标准曲线。结果表明,士的宁在0.0108~0.3456μg范围内线性关系良好,回归方程(n=6)为:Y=262606X-21.573(r=0.9996);马钱子碱在0.0092~0.2928μg范围内线性关系良好,回归方程...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...性、精密度较好,具有灵敏、准确、快速的特点,有利于药品质量的控制,确保药物的临床疗效。 【参考文献】 [1]国家药典委员会.中国药典,Ⅰ部[S].北京:化学工业出版社,2005:69. [2]孟兰贞,聂红,徐珍夏...
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