...对雄性大鼠的生殖功能无影响，但在妊娠大鼠器官发生期给药，有明显的胚胎毒性作用，毒性主要发生在器官发生期的中、晚期，在妊娠早期给药影响较小。
词条中成药...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...
词条...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...
词条...型。对存在明显肝脏首过效应的药物，可考虑制成非口服给药途径的制剂。（二）临床治疗的需要：剂型的选择要考虑临床治疗的需要。例如用于出血、休克、中毒等急救治疗的药物，通常应选择注射剂型；心律失常抢救用药宜...
词条法规文件...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...
词条...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...
词条...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...
词条...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...
词条...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...
词条循环系统药物；抗血栓药物；抗血小板制剂；西药中毒...峰时间为3～4h，半衰期约为3～5h，生物利用度为87%，多次给药后，效应可维持10～24h。血浆中充分发挥抗血栓形成活性所需的抗-Ⅹa的治疗浓度波动范围在0.1～0.6U/ml之间。预防急性前壁心肌梗死患者左心室血栓形成时，达肝素钠...
词条