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  • Ehlers-Danlos综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃莱尔-当洛综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病
  • 免疫系统

    ...免疫系统(immunesystem)是由具有免疫功能器官、组织、细胞和分子组成,是机体免疫机制发生物质基础。免疫系统内各种淋巴样器官和细胞在机体整体免疫功能中分别担负着不同角色,根据其功能不同可将整个系统分...

    词条
  • Meekein-Ehlers-Danlos综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 肝脏

    ...出肝脏而进入全身血循环。肝脏下部右纵沟前是胆囊。肝细胞分泌胆汁,经一系列由小而大胆管,导出肝脏进入胆囊,胆汁是脂肪类食物消化必不可少。肝脏由肝实质和一系列管道结构组成。肝内有两个不同管道系统,一...

    词条解剖学
  • 先天性结缔组织发育不全综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 克罗伊茨费尔特-雅各布病

    ...表现,数月至1年死亡。病理上以大脑海绵状变性、神经细胞脱落、星形胶质细胞增生为主要改变。广泛存在于世界各国。目前,相当一部分人认为CJD可能是人畜共患新型传染病。朊蛋白感染疾病与艾滋病已经被看成是本世纪...

    词条感染内科;朊毒体感染;输血医学;输血并发症;输血传播疾病;神经内科;朊毒体病;疾病
  • BTV

    ...~95℃可迅速失活。BTV有血凝素,可凝集绵羊及人O型红细胞,其血凝活性与VP2有关,血凝抑制试验可用于BTV分型。BTV有24个血清型。通过补结试验、琼扩和荧光抗体试验检测VP7可用于群特异性抗原检测,再进一步检测VP2进行...

    词条生物学;病毒
  • 甲型线形病毒科

    ...ORF1编码产物上游都有一个短5’-UTR序列。小ORFs编码细胞细胞运输相关蛋白,即单个“30K”超级家族MP或一个“三基因阻断(triplegeneblock,TGB),它们通常位于聚合酶下游,但发形病毒属基因组MPORF2套在ORF1中。病毒...

    词条生物学;病毒
  • 脆性X 染色体

    ...裂,表现了脆性。以往对脆性X染色体研究大多侧重于细胞遗传学水平。随着分子生物学研究不断深入以及在该病中一些特殊遗传规律发现,在对脆性部位分类,脆性X染色体特殊遗传方式及其产生机制方面研究中取...

    词条疾病;儿科

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