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  • 7万年前人类曾经只剩2000人

    ...填补了这段长达10万年的史前人类史。通过对非洲土著人线粒体脱氧核糖核酸(DNA)的遗传学研究,古生物学家得出一个惊人结论:大约7万年前,人类最少只剩2000人,一度濒临灭绝。人类分化组合这项研究由以色列兰巴姆医学...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 5月23日《自然》杂志内容精选

    ...大,但为什么是这样却不清楚。JohanAuwerx及其同事报告了线粒体核糖体蛋白表达的自然变化何以能够转化成小鼠和蠕虫寿命的延长,并且提出了决定代谢扰动对寿命长短的影响的一个统一的机制。在这项研究中,他们寻找与近亲...

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  • 基因编辑技术在中国会不会重蹈干细胞治疗覆辙

    ...被英国撕开了一个小小的缺口。2月,英国国会批准使用线粒体转移技术来对生殖系进行基因治疗,以预防线粒体病遗传至后代。英国此举引发了国际学界的争论。不过,因为线粒体DNA与核内基因组是相对隔离的,如果线粒体移...

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  • 长寿之路,由基因开启?

    ...地址代码能有效地告诉它们去往何方。科学家将它们送入线粒体内,这对基因就会修复导致一种罕见形式的失明和一种肌肉萎缩病的受损线粒体。  科学家可以用同样的方法研制基因注射剂,这种注射剂将消除被认为与衰老过...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 昆明动物所Leber遗传性视神经病变合作研究取得新进展

    ...盲疾病。现有研究表明,超过95%的患者发病是由3个位于线粒体DNA(mtDNA)上的原发性突变(m.11778GA,m.3460GA和m.14484TC)引起,但突变携带者的发病与否受到多种遗传和环境因素的影响。另外,临床上存在大量的具有LHON症状但无3...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 伴生病毒属

    ...无定形物和30nm左右的直杆状物组成。内含体周围分布着线粒体。病毒粒子常分布在细胞质内一种直径为45nm的小管中,这种含病毒粒子的小管也出现在筛管内。伴生病毒属病毒的自然寄主有限,欧防风黄点病毒系统侵染一些伞形...

    词条生物学;病毒
  • 药物性耳聋与DNA突变有关测基因可预防

    ...研究有了长足的进步,据基因诊断和筛查结果表明,人类线粒体DNAA1555G突变,导致药物攻击内耳而导致耳聋,这一发现对于线粒体DNAA1555G突变携带者的预防至关重要。在中国这一突变的携带者总数达到100万之多。解放军总医院研...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 遗传性视神经病变发病危险因素被揭示

    ...大学中山眼科中心张清炯课题组通过合作研究,发现特定线粒体DNA(mtDNA)对Leber遗传性视神经病变(简称LHON)发病有重要影响。这是目前东亚人群LHON和线粒体遗传背景之间关系的首次系统性研究。Leber遗传性视神经病变由德国...

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  • 浙江发现母系遗传药物性耳聋致病机制

    20%~30%的耳聋由氨基糖甙类药物导致,而线粒体DNAA1555G突变和C1494T突变是引起氨基糖甙类抗生素耳毒性聋的原因之一。这是温州医学院管敏鑫教授领衔的《母系遗传药物性耳聋致病机制的研究》得出的结论。此成果日前获得了浙...

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  • 首届华人遗传学大会在杭州闭幕

    ...“医学和人类遗传学、“全基因组相关分析、“线粒体生物医学和“动物遗传学等众多主题进行学术讨论。近年来,中国科学家对世界生命科学和遗传学研究领域的贡献份额正在不断加大,与此相对应的是遗传学领...

    参考资料医学教育;学术活动

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