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  • 来特莫诺尔

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

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  • 清华大学最新Nature文章

    ...I。酵母的NDH-2(Ndi1)可氧化NADH减少泛醌维持线粒体NADH/NAD+稳态。由于Ndi1表达可以修复复合物I缺陷动物的线粒体活性,因此是复合物I缺陷导致的人类疾病尤其是帕金森氏病的一个潜在的治疗因子。致病微生物中的NDH-2s也是新抗生...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组
  • 氯胺酮复合芬太尼联合新斯的明术后镇痛效果观察

    ...持续静脉输注,一般要经过5个血浆半衰期血药浓度可达稳态。临床上为迅速达到理想浓度水平,可在输注开始给予一个较大的负荷剂量,使血药浓度瞬即达到预期水平[6]。故本研究中两组芬太尼输注均采用负荷量+持续输注法...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2006年第15卷第1期
  • 上海生科院发现ROS保护心肌抵抗缺血再灌注损伤的新机制

    ...再灌注对SERCA2活性的抑制作用,进而维持了细胞内部的钙稳态,减轻缺血再灌注导致的心肌细胞钙离子超载、保护心肌。另一方面,复灌初期IHH升高ROS通过逆转缺血再灌注导致的线粒体STAT3磷酸化下降,改善缺血再灌注过程中线...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 丙苯酮

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 羟丙苯丙酮

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

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  • 尼古丁替代疗法可突破戒烟瓶颈

    ...从香烟中的获得量的尼古丁,使用8~10小时后达到一定的稳态血液浓度,一日一次,能维持24小时有效浓度。目前国际上通行的该疗法疗程为3个月(或12周),其戒烟成功率(3个月不复吸烟)大约是安慰剂的两倍。北京呼吸疾病...

    健康行业资讯;新闻专题;戒烟戒毒
  • 卡维地洛缓释胶囊的临床研究及其特点

    ...和S(-)-卡维地洛的PK参数是相同的。卡维地洛缓释制剂的稳态表现与卡维地洛片等效。  1.5 衰患者和心梗后左心室肥大患者的多剂量药物动力学[8]  173例轻到重度心衰患者或无症状心梗后左心室肥大患者服用卡维地洛片后...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第1期
  • 阿立哌唑与长效氟哌定醇的临床对照研究

    ...血浆药物浓度分别为77ng/ml和302ng/ml,连续服用14天后可达稳态稳态时Cmax为452ng/ml。阿立哌唑通过两个P450异构酶CYP2D6和CYP3A4在肝脏代谢,代谢主要通过脱氢、羟化、N-脱烷基化3种生物转化途径完成,母体药及其活性代谢产物去氢...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第2期
  • 单盐酸氟西泮胶囊

    ...活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。t1/2为30~100小时。属长效药,经肾排泄,较慢,代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。本药可通过胎盘,可分泌入乳汁。【适应症】用于治疗各种失眠...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书

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