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  • 土霉素片

    ...品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基A位置结合,抑制肽链增长和影响细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品口服后生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后,2小时到达血药峰浓...

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  • 甲砜霉素胶囊

    ...氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希...

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  • 硫酸奈替米星注射液

    ...酰胺类联合用药常可获得协同作用。本品作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质合成。2.毒理动物试验资料提示,本品耳毒性较庆大霉素和妥布霉素低,肾毒性比庆大霉素低。【药代动力学】本品肌内...

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  • 苯酰甲硝唑混悬液

    ...起重要作用。本品硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌DNA代谢过程,促使细胞死亡。抗阿米巴原虫机制为抑制其氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。毒理学:毒性试验表明:小白鼠测定苯酰甲硝唑急性毒性(LD5...

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  • 盐酸乙胺丁醇片

    ...阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA合成,从而抑制细菌繁殖,本品只对生长繁殖期分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全身组织和...

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  • 丙酸倍氯米松软膏

    ...萎缩,毛细血管扩张,多毛,毛囊炎等。【禁忌症】1.对细菌、真菌、病毒感染症,可使感染恶化。2.对本品和其他皮质激素有过敏史患者禁用。【注意事项】1.本品不宜长期大面积应用,亦不宜采用封包治疗,大面积使用不能超...

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  • 硫酸小诺霉素注射液

    ...结核杆菌、立克次体、病毒和真菌亦对本品耐药。本品对细菌产生氨基糖苷乙酰转移酶AAC(6’)稳定,故对因产生该酶而对卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、核糖霉素等耐药细菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌浓度为0.1~6.25m...

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  • 丁酸氢化可的松软膏

    ...适用于感染性皮肤病,如脓疱病、体癣、股癣等;对并发细菌或真菌感染皮肤病,应向医师咨询。用药一周后症状未缓解,应咨询医师或药师。本品不宜长期适用,且应避免全身大面积使用。不宜用于破损皮肤。久用易产生耐...

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  • 莫匹罗星软膏

    ...。对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对本品敏感革兰阴性细菌有流感嗜血杆菌、淋球菌等。本品对起先天性抗感染屏障作用皮肤正常菌群丛如细球菌、棒状杆菌和丙酸杆菌等抑制较弱。对绿脓假单孢菌、厌氧菌和真菌无抑制作...

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  • 莫匹罗星软膏

    ...。对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对本品敏感革兰阴性细菌有流感嗜血杆菌、淋球菌等。本品对起先天性抗感染屏障作用皮肤正常菌群丛如细球菌、棒状杆菌和丙酸杆菌等抑制较弱。对绿脓假单孢菌、厌氧菌和真菌无抑制作...

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