...片溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。盐酸伪麻黄碱系统适用性试验用苯基键...
词条...大于±15%的不得多于1片，并不得超过±25%。其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠD）。含量测定：对照品溶液的制备：取环维黄杨星D对照品约25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加甲醇70ml使溶解，用0.05mol/L...
词条中成药；循环系统药物；循环系统中成药；药物...孔材料，如水凝胶。 目前有一种新研制出来的胃滞留片剂，经膨胀后能像未消化的食物一样滞留在胃内，胃内滞留时间可达几个小时，同时可按预期速度释放药物。这种系统为可溶胀的缓释片剂，采用聚乙烯氧化物（PEO）和...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...制成外型美观的各种剂型，尤其适用于颗粒剂、胶囊剂和片剂，使中药的粗、大、黑制剂升级换代为现代制剂。 就大孔树脂吸附技术自身而言，它工艺操作简便，不十分繁琐，难度不大，并且树脂可多次使用，也可再生反复...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...注射液不能代表整个中药产业中药品种主要包括原料药、片剂、胶囊、口服液和注射液。虽然中药是我国独有的品种，而且历史也比较早，但是由于西药市场的迅速发展和冲击，使我们对西药的认识要远远深于中药，甚至有一部...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。检查：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠD）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键...
词条中医学；方剂；中成药；方剂学...溶出量，限度为标示量的75％，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠＡ）。含量测定：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲磺酸多沙唑嗪3mg），置50ml量瓶中，加甲...
词条...注射液不能代表整个中药产业中药品种主要包括原料药、片剂、胶囊、口服液和注射液。虽然中药是我国独有的品种，而且历史也比较早，但是由于西药市场的迅速发展和冲击，使我们对西药的认识要远远深于中药，甚至有一部...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。 含量测定：对照品溶液的制备精密称取经P2O5。真空干燥至恒重的盐酸苯环壬酯对照品25mg，置250ml量瓶中，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...在3.5mm以上的用直径约2.0mm的筛网），照崩解时限检查法片剂项下的方法加档板检查。除另有规定外,小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1小时内全部溶散；浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散;微丸的溶散时限按所属丸剂类型的规定判定。...
词条分类词条分类；丸剂