毒性药品管理

...固体废物和液态废物，列入本名录：（一）具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等一种或者几种危险特性的；（二）不排除具有危险特性，可能对环境或者人体健康造成有害影响，需要按照危险废物进行管理的。第三...

医药产业医药经济；要闻

医疗废弃物处理现状及对策

...健以及其他相关活动中产生的具有直接的或间接感染性、毒性以及其他危害性的废物［1］。医疗废物作为一种特殊的危险废物，1998年已被列为《国家危险废物名录》中的第一号危险废物。2003年SARS的流行，给公共卫生提出了新...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第6期

...低、过量风险高。该药治疗窗窄，过量使用可能引起严重毒性反应，如呼吸抑制、血压下降、昏迷等，且毒性反应的发生速度较快，患者可能因救治不及时而死亡。对英国及欧盟其他成员国死亡病例的统计分析表明，由于有意或...

新旧闻历史事件

...定：普通处方、急诊处方、儿科处方要保存一年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留两年，麻醉药品处方保留三年。据称，各地医疗卫生机构对该《办法》执行不力，有令不行的现象普遍。为此，卫生部表示今年将...

医药产业药品天地；药界风云；动态

...作规程处方制度医院抗菌药物的合理使用管理办法麻醉、毒性、精神药品管理规定药学部（药剂科）安全管理制度差错事故管理制度药品统计制度计算机使用制度2人员管理医院药师职业道德规范职工守则绩效考核管理规程考勤...

参考资料医源资料库；医源书店；药学

...定：普通处方、急诊处方、儿科处方要保存一年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留两年，麻醉药品处方保留三年。据称，各地医疗卫生机构对该《办法》执行不力，有令不行的现象普遍。为此，卫生部表示今年将...

健康行业资讯；医疗动态

...试验》GB/T16886.3-2008《医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》GB/T16886.5-2003《医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验》GB/T16886.6-1997《医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验》GB/T16886...

词条法规文件

谈药房管理的几点建议

...，保证其符合药典规范，切实加强药品监管力度，尤其是毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品、外用药品等，确保在《药品管理法》及相关法规、规章的范围内使用，严禁把“三无”、过期失效、虫蛀、霉变等变异药品售...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第5期；医院管理

...、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。(九)组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。(十)...

医药产业药品天地；药界风云；药监专刊

...乌导致药物性肝损害可能属于过敏反应，并非何首乌本身毒性所致；一种观点与遗传性肝脏代谢酶缺陷有关；另一种观点则认为何首乌中所含某种毒性物质所致。业内人士告诉《每日经济新闻》记者，中药曾被很多人认为安全无...

医药产业行业资讯；保健品行业