...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...
词条...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...
词条...次用药可维持24h，tmax0.5吸收后大部分与血浆蛋白结合，代谢在肝内进行，首关效应（首过效应）明显，代谢物由尿、大便、汗腺排出。异丙嗪能透过血-脑脊液屏障而产生明显的中枢抑制作用。其作用时间较苯海拉明、氯苯那敏...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...达血药峰值，约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5～30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物，其主要活性代谢物为去甲西泮，其t1/2为2～5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁，也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出，少量随粪...
词条神经系统药物；苯二氮卓类药物；药物；镇静及催眠药物...类脂甘油三酯胆固醇磷脂、糖脂、固醇、类固醇参与能量代谢参与合成细胞浆膜、类固醇、胆汁酸0.951.0061.021.101.151.2020406080500直径(nm)510VLDLHDL2乳糜微粒LDLHDL3CMIDLAp(a)CM残粒密度(g/ml)【脂蛋白的大小及分类】【高脂蛋白血症分型】...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平的代谢物去乙酰利福平具有抗菌活性，而异烟肼的代谢物无抗菌活性。利福平主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环，给药量的60％～6...
药品说明书药品说明书...只有加巴喷丁半衰期短，需多次给药。（4）在体内不会代谢，从肾排泄，为线性药动学，故无活性代谢产物，加巴喷丁、氨己烯酸原形由肾脏排泄。（5）无肝酶诱导或抑制作用，很少和其它药物有相互作用。非氨酯可能有肝酶...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；综述...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...
词条...药代动力学：奥氮平易于从胃肠道吸收，进行明显的首过代谢。服药后5～8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过直接葡糖醛酸化和通过P450CYP1A2和CYP2D6介导的氧化作用进行广泛代谢。两种代谢物，10-N-葡萄糖醛酸奥氮...
词条...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...
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