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  • 2014欧美新药研发大丰收

    ...年美国FDA药品评价与研究中心(CDER)共批准了41个新分子实体和生物制剂。相比2013年的27个新药,2014年着实令人鼓舞。发力孤儿药多年前,欧美制药公司就开始发力罕见病药物(也称“孤儿药”)的研发。去年FDA共批准17个孤儿...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中医防治肿瘤的现状及肿瘤学科的发展思路

    ...科专家的通力协作而得到完美的解决。从实践中认识到,实体瘤的治疗并不能借单纯扩大手术范围来提高疗效,且由于不少患者手术时已有亚临床转移灶的存在,更不是手术所能奏效。也由于放疗、化疗、生物治疗等学科的发展...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 新药创制是建设医药强国的重要战略

    ...条件,以资产为纽带,组建药物研发和产业化紧密结合的实体,推进药物创新成果转化。通过集成创新和引进消化吸收再创新,最终培育若干个工业产值突破100亿元的化学药和中药大企业,工业产值50亿元以上的生物药大企业。...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 探享录:北京大学肿瘤医院肺癌治疗360度解读

    ...十年一直致力于肺癌规范化、个体化多学科综合治疗以及实体瘤多药耐药及逆转研究。2002年12月至2004年12月受美国NCI“OncologyResearchFacultyDevelopmentProgram”资助,作为访问教授在M.D.AndersonCancerCenter胸部/头、颈肿瘤内科进修肺癌为主...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 2008年度“中国高等学校十大科技进展”揭晓

    ...和多向分化的能力,称为“干性”。肿瘤干细胞虽然只占实体恶性肿瘤细胞群体中的一小部分,但是它们不仅在肿瘤形成和发展中起着重要作用,而且更是恶性肿瘤发生全身转移,耐受化疗和放疗等常规治疗,以导致治疗后肿瘤...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 罕见病药物开发对FDA的追问

    ...物制品,而不论该产品是否已经被认定为孤儿药。新分子实体(NMEs)被定义为先前没有被FDA在其他任何申请中批准的活性成分药物。NMEs和新生物制品都是新的化合物,反映了制药和生物医学的创新性。FDA审批的灵活性目前有多...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 亚砷酸治疗神经母细胞瘤的毒性反应观察及护理

    ...细胞瘤;毒性反应;护理神经母细胞瘤为较常见的小儿恶性实体瘤,化疗为主要治疗手段。亚砷酸又称砒霜,为传统的毒性药品,通过诱导肿瘤细胞分化和促细胞凋亡起到抗肿瘤作用。亚砷酸治疗神经母细胞瘤的毒性反应已引起人们的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第6期
  • 胃癌诊疗指南(2022年版)

    ...录十六、:胃癌放射及化学治疗疗效判定基本标准:一、实体瘤疗效评价标准:完全缓解,肿瘤完全消失超过1个月。部分缓解,肿瘤最大直径及最大垂直直径的乘积缩小达50%,其他病变无增大,持续超过1个月。病变稳定,病变...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;胃癌
  • 三种肿瘤耐药基因在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

    ...少1/3急性髓性白血病患者无MDR1/P-gp表达,NSCLC、乳腺癌等实体瘤MDR1/P-gp阳性率亦徘徊于30%左右,提示存在其他更为重要的耐药机制[1]。MRP与LRP系近年克隆的新耐药相关基因,MRP蛋白与MDR1/P-gp同属ABC超家族膜转阴蛋白,主要通过...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第1期
  • 纵隔间叶源性肿瘤及其他肿瘤

    ...性质以及生长方式有关,良性肿瘤较少出现症状,囊性较实体瘤产生症状少,膨胀性生长会产生压迫症状,浸润性生长常出现受累脏器的相应症状。临床多见的间叶源性肿瘤有:1.纵隔脂肪源性肿瘤分良性及恶性两大类,良性肿...

    词条疾病;胸外科

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