...复合体的形成：抗原多肽与MHCⅠ类分子在内质内结合形成复合物后，必须被送到感染细胞表面才能被CTL所识别。而人巨细胞病毒基因组中US（uniqueshort）区域内的即刻早期基因能编码一个内质网残基蛋白US3，US3能同MHCⅠ类分子结...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学...在气道粘膜，在细胞膜与受体结合，激活的类固醇-受体复合物二聚体能进入细胞，影响基因转录或抑制前炎症过程，或使内源性抗炎作用加强，从而达到抗炎、控制症状的作用［2～6］。硫酸特布他林是β2受体激动剂，直接...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第8期...动物体液中的一组具有酶样活性的糖蛋白，可被抗原抗体复合物或其他因素激活，是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件，故被称为补体。补体是天然免疫系统的重要组成部分，既参与机体防御、免疫调控等正常免疫反应，也在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第10期...肝脏产生的IgF-1与胰岛素样生长因子结合蛋白结合形成的复合物具有半衰期长的特点（10～15h），能长时间发挥对角质细胞迁移，刺激新生血管形成，增加胶原沉积，增强皮肤生物力学强度等作用，从而提高伤口愈合速度和质量...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第19期...蛋白酶是一个具有C2对称轴的对称分子，它与抑制剂形成复合物对有水分子参与。同时也使人们了解到与此酶相应的“活性口袋”中氨基酸残基形成氢键位置与距离，这给药物合理设计提供了条件。 图2（略）Thestructureoftheα-SiW1...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第20期；论著...转剂TopoⅡ为作用靶点的逆转剂，能稳定TopoⅡ和DNA形成的复合物，抑制DNA的复制，从而导致细胞死亡。同时应用TopoⅠ和TopoⅡ抑制剂不仅可以清除敏感的肿瘤细胞，还可以防止对Topo抑制剂产生耐药性。XR11576是新发现的TopoⅠ、Topo...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第17期...其分子表面的反应中心环与靶酶的活性中心结合形成共价复合物从而达到抑制靶酶活性的作用。c1INH的遗传基因位于11号常染色体的p11.2-q13，遗传基因中的部分缺失、插入，以及单一碱基对的替代，都将导致血浆c1INH水平低下或功...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...程中的一种关键性核酶，化疗药物通过该酶与DNA形成共价复合物，引起DNA的永久性损伤，致使肿瘤细胞凋亡，因此是化疗药物的重要作用靶点。ToPoⅡ含量降低、活性下降是ToPoⅡ介导的MDR的基础，这与P-gp等引起的MDR有明显区别，...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2005年第14卷第6期...用。它的主要生物学功能包括：（1）参与细胞内外多种复合物的转运，如有机阴离子、核酸类似物类抗癌物、药物（VP16、多柔比星等）；（2）作为GS-X转运泵参与物质转运，转运共轭的有机阴离子；（3）调整细胞内物质的分布...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2011年第11卷第1期...基变为乙二醛基，后者继而与Schiff试剂（无色亚硫酸品红复合物）结合，形成紫红色反应产物（图1－3）。颜色反应的深浅取决于组织内多糖的乙二醇分子的多寡。图1－3PAS反应原理示意图 2．脂类脂类物质包括脂肪和类脂。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；组织学与胚胎学