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  • 电动病床产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中涉及的电动病床,类代号为6856-2。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:产品名称通常为电动病床,也可直接采用行业标准YY0571-2005《医用电...

    词条法规文件
  • 2007-08年度温州市市级医疗卫生机构医用耗材及检验试剂关于评审细则的通知

    ...中标资格或者中标人违约自行放弃中标资格的,将被列入医疗机构集中采购不良行为数据库。相应的替补中标品种由招标主体按专家评审记录依照相应评审流程再确定成交。温州市医疗器械政府采购管理领导小组2007年11月附件:...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 创建一级甲等妇幼保健院的措施与体会

    ...一甲”领导小组,增设了创建“一甲”办公室,并成立了医疗质量管理、医院感染控制、药事管理、病案管理、安全管理等五个必备委员会。我们还根据《四川省妇幼保健机构等级评审细则》,成立了行政、医疗、护理、医技、...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第6期
  • 人工智能辅助诊断技术管理规范(试行)

    ...uànjìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好人工智能辅助诊断技术审核和临床应用管理,保障医疗质量医疗安全,卫生部组织制定了《人工智能辅助诊断技术管理规范(试行)...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 卫生部印发09年医政工作要点建立质量管控体制

    ...《2009年医政工作要点》。该工作要点指出,2009年将建立医疗质量管理和控制体制,规范各省、自治区、直辖市各专科医疗质量控制中心管理建设,逐步建立国家级、区域性专科医疗质量控制中心。《2009年医政工作要点》全文...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 我国医用电气设备明年与国际接轨

    “通过实施新标准后,我国医疗器械产品行业的质量和市场竞争力都将提升。”国家药监局医疗器械监管司司长王宝亭在13日召开的“医用电气设备电磁兼容标准”新闻发布会上表示,2014年1月1日起,所有医用电气设备企业必须...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则

    ...否符合法规的要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中6823-3中“超声母婴监护设备”中的超声多普勒胎儿监护仪。如果超声多普勒胎儿监护仪作为一个系统中的一部分,则本指导原则也适用于该部分。本...

    词条法规文件
  • 强化医疗质量管理,确保医疗安全,防范医患纠纷

    【摘要】医疗质量是医院现代化管理的核心,是医疗安全的保障和医院生存发展的基础。笔者介绍了基层医院从提高人员职业素质、职业道德和强化医疗质量两个方面入手,加强医务人员培训工作、建立质量管理组织、严格落实...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第8期
  • 前馈控制在烧伤急危患者中的应用与效果

    ... 2.3实施安全自我防范培训培训内容急危患者护理要求,医疗事故处理条例,差错事故定位,安全隐患教育,医疗纠纷案例分析,各种制度,可能产生风险事故的原因及工作中潜在的违规[3]。培训方法科室每年二月份作为医疗制...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第3期
  • 信息统计在医院管理中的地位

    ...评价预测、决策咨询、监督整改的三大功能,渗透到医院医疗活动和病区、后勤等各项日常管理工作之中,通过探索信息统计“日报告、周通报、月改进”的绩效考核运行体系,有利促进医院管理水平的提升。结果通过统计信息...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第5期

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