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  • 2011年度青海省医疗机构非基本药物集中采购配送企业资质审核结果公告

    2011年度青海省医疗机构非基本药物集中采购配送企业资质审核结果公告各有关企业:根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规的规定,按照《2011年度青海省医疗机构非基本...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知

    ...购价格,保障医疗器械质量的有效手段,也是改进和加强医疗机构管理工作,促进医疗机构进一步降低医疗成本,减轻患者医疗费用负担,改善医疗服务质量,提高医疗服务水平的重要措施。实行医疗器械集中采购,杜绝暗箱操...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 冷藏药品第三方物流试验流通协作体萌动

    ...体系,提高我国冷藏药品物流企业综合竞争力一般认为,药品质量把控的主要关键环节在于生产企业。因此,就有了“药品质量从源头抓起”这句被业内普遍认可的口号。而近年来,生物技术发展的突飞猛进,生物制品在国民经...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 将依法行政和创新理念落实到监管当中

    ...对俄罗斯游客购药较多的实际,要求药品生产经营企业和医疗机构配备懂俄语的药剂人员,印制俄文药品说明书。第三,积极协调海关等单位,对出售给俄罗斯游客的药品进行联合监管,决不允许不合格药品流入俄罗斯境内。第...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 官方强调加强医疗器械监管保证公众用械安全

    ...日前,国家食药监局发布《关于加强高电位治疗设备监督管理的通知》。通知强调,要加强医疗器械监督管理,保证公众用械安全。针对国家医疗器械质量公告反映的高电位治疗设备不合格率高、强制性行业标准执行不到位的问...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 正确理解和认识《欧盟传统草药产品指令》

    ...产的药品或其它国家生产药品的法律法规。欧盟药品监督管理法律法规是随着欧盟的发展而变化发展的。目前,欧盟的药品监督管理法规主要有四种类型:规章、指令、决定和建议。其主要区别是,规章必须无条件地全部直接予...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 卫生部印发妇幼保健机构管理办法

    ...质,依据《母婴保健法》、《母婴保健法实施办法》、《医疗机构管理条例》等制定本办法。第二条各级妇幼保健机构是由政府举办,不以营利为目的,具有公共卫生性质的公益性事业单位,是为妇女儿童提供公共卫生和基本医...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 呼伦贝尔市开展春节前药品市场大检查

    ...查87家药品生产、经营使用单位,其中药品生产企业2家,医疗机构9家,医疗机构制剂室1家,药品批发企业2家,药品零售企业73家。通过检查进一步规范了药品市场秩序,确保节日期间药品市场的安全供应和合理使用。对药品生...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 中药:如何应对欧盟《指令》过渡期满后的挑战(2)

    ...产的药品或其它国家生产药品的法律法规。欧盟药品监督管理法律法规是随着欧盟的发展而变化发展的。目前,欧盟的药品监督管理法规主要有四种类型:规章、指令、决定和建议。其主要区别是,规章必须无条件地全部直接予...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • SFDA就整顿和规范药品市场秩序有关问题答记者问

    ...景和工作安排,中国政府网记者采访了国家食品药品监督管理局有关负责人。问:此次全国整顿和规范药品市场秩序专项行动是在什么背景下开展的?答:药品是与人民群众身体健康和生命安全密切相关的特殊商品。保障人民群...

    医药产业医药经济;要闻

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