...家支持力度的不断加大以及全球一体化进程的加快，中国医疗器械行业得到了突飞猛进的发展，中国医疗器械已经在医疗器械国际市场占据了重要的席位。但值得注意的是，中国医疗器械在出口增长的同时也面临着诸多掣肘，欧...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 为加强对医疗器械的监督管理，确保医疗器械产品使用安全、有效，2002年下半年，国家药品监督管理局组织对一次性使用麻醉穿刺包进行了产品质量监督抽验。 本次共抽验一次...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...量验收；三是医疗机构是否使用过期、淘汰、无注册证的医疗器械。对药品经营环节的检查。一是药品销售凭证是否合法；二是处方药是否凭医师处方销售，特别是抗菌药物是否凭医师处方合理销售，杜绝滥用抗菌药物；三是是...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊《药品经营质量管理规范》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自2000年7月1日起施行。 局长：郑筱萸 二○○○年四月三十日 药品经营质量管理规范 第一章总则 第一条为加强药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...治区、直辖市药品监督管理局： 国家药品监督管理局医疗器械注册部门曾于1999年3月29日发放“国药管械（进）字99第0129号”注册证。近日，发现市场上有一种假注册证（假证复印件附后），此证虽然内容与原证相同，但确...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规1月14日，中国医疗器械行业协会2007年年会在京召开。国家食品药品监管局副局长张敬礼在会上强调指出，我国医疗器械产业发展具有得天独厚的优势，加强监管部门、相关协会、企业、专家学者之间的沟通与交流，强化监管，...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...绕食品生产、流通、餐饮服务监管，保化品监管，药品、医疗器械监管法律法规、专业知识或监管技能等内容进行选题、备课、授课，对执法人员进行集中培训。目前，已组织集体学习41次，法律法规测试11次，举办“大讲堂”10...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...据《放射性药品管理办法》的规定，现将该药盒的生产、经营、使用等有关规定通知如下： 一、碳［14C］诊断药盒的研制、生产、经营、使用等，要严格按照《放射性药品管理办法》的规定执行，未经批准任何单位不得生产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...年初没有预算的，不得临时突击购买。 2.2.2重视资产经营效益分析首先，医院必须政事分开、管办分离，加快职能转变，适当分离卫生行政管理和医院投资主体的角色，逐步提高医院企业化管理和市场运作能力，促使他们增...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第7期...人民政府支持下，我局在全国范围内开展了打击假劣药品医疗器械的集中行动。为总结打击假劣药品医疗器械的经验，展示打击假劣药品、医疗器械行动的成果，宣传表彰打假行动中有突出表现的单位和个人，对群众进行打击假...
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