...级工商行政管理部门查处的违法药品广告116025条次、违法医疗器械广告14537条次、违法保健食品广告11953条次。对未经审查和篡改审批内容擅自发布的违法广告，各省（区、市）食品药品监督管理部门共撤销药品广告批准文号1个...
健康行业资讯；专题；医疗广告...业时，应当综合各地区人口数量、交通、经济发展水平、医疗服务情况等因素，确定其所承担供药责任的区域。 第八条 全国性批发企业应当具备经营90%以上品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力，并保证储备4个月...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规2月23日，深圳全国医疗器械监督管理工作会议上，国家食品药品监督管理局（SFDA）副局长任德权指出“今年要组织审查并发布《医疗器械行业标准起草工作程序》，进一步规范标准的制修订工作。”这意味着SFDA将以更科学和公...
健康行业资讯；医疗动态...略目标、规划和方针政策，起草卫生、食品安全、药品、医疗器械相关法律法规草案，制定卫生、食品安全、药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范。（二）负责建立国家基本药物制度并组织实施，组织制定药品法...
词条组织机构各省、自治区、直辖市药品监督管理局：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。如果对毒性药品管理不严而发生流失，将会对社会造成重大影响和危...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...管理办法（暂行）（2000年4月29日国家药品监督管理局）医疗器械监督管理条例（2000年1月4日）药品不良反应监测管理办法（试行）（1999年12月11日国家药品监督管理局）药品非临床研究质量管理规范（试行）（1999年10月14日国家...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...临床前研究机构和临床研究机构，包括研究院所、学校、医疗机构、企业和合同研究组织等。 第四条国家药品监督管理局主管全国药品研究机构登记备案工作；各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本辖区内药品研究...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...企业生产的药品，有的将药品销售给无证经营者或无证的医疗机构，还有的参与药品集贸市场经营活动，甚至将药品直接销往药品集贸市场； 一些药品经营企业参与药品集贸市场经营或从药品集贸市场购销药品，与无证经营...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，进口补充申请19件；省局批准国产补充申请140件。三、医疗器械注册情况2013年全国共批准Ⅰ类医疗器械首次注册4252件，重新注册3738件；Ⅱ类医疗器械首次注册4391件，重新注册5801件；批准Ⅲ类医疗器械首次注册1030件，重新注...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...、储存、养护、质量管理、调配、炮制、销售等岗位的；医疗机构从事药品采购、验收、储存、养护、调配、使用、制剂配制等岗位的；医疗器械生产企业中从事生产操作、质量管理、设备管护、包装储存、检验、验收、养护、...
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