...实施，一日0.4g/kg，连用5天。禁忌证是免疫球蛋白过敏或先天性IgA缺乏患者。②血浆交换疗法：可清除血浆中的抗体和免疫复合物等有害物质，以减轻神经髓鞘的中毒性损伤，促进髓鞘的修复和再生。1次交换血浆1000～1500ml左右...
词条疾病；神经内科；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；脊神经疾病；免疫介导性周围神经病...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
词条神经内科；神经功能障碍性皮肤病；自主神经系统疾病；皮肤科；疾病...实施，一日0.4g/kg，连用5天。禁忌证是免疫球蛋白过敏或先天性IgA缺乏患者。②血浆交换疗法：可清除血浆中的抗体和免疫复合物等有害物质，以减轻神经髓鞘的中毒性损伤，促进髓鞘的修复和再生。1次交换血浆1000～1500ml左右...
词条神经内科；疾病；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；脊神经疾病；免疫介导性周围神经病...实施，一日0.4g/kg，连用5天。禁忌证是免疫球蛋白过敏或先天性IgA缺乏患者。②血浆交换疗法：可清除血浆中的抗体和免疫复合物等有害物质，以减轻神经髓鞘的中毒性损伤，促进髓鞘的修复和再生。1次交换血浆1000～1500ml左右...
词条神经内科；疾病；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；脊神经疾病；免疫介导性周围神经病...坦综合症；三尖瓣下移畸形分类：心血管内科心脏瓣膜病先天性心脏瓣膜病ICD号：I36.8流行病学：流行病学调查显示每2万名新生儿中有1例患有三尖瓣下移畸形。在先天性心血管病中，其相对发病率不到1%。本病无性别差异。病因...
词条疾病；心血管内科；心脏瓣膜病；先天性心脏瓣膜病...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
词条神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科