中药新药申请时

...指导下，率先在全球从药物基础和临床研究两方面进行了中药新药研发。经过长达7个月的科研攻关，一种费用低廉、可治愈甲型流感普通患者的新药科研已取得阶段性成果。　　17日上午，这一新药在北京市政府举行的新闻发布...

参考资料行业资讯；新闻专题；甲型H1N1流感；科研进展

...代表、委员也相当重视。会上，几位代表分别提出了关于中药创制、疫苗研发等领域的审评审批建议，呼吁在合理合法的范围内，应加快审批速度、鼓励技术创新等。“中药在审评审批时的标准不能降低，但建议要遵循中药特点...

医药产业药品天地；药界风云；质量监督

中国高科续卖“青苗”

...着说，陀螺银屑胶囊乃治疗银屑病（俗称牛皮癣）的国家中药一类新药，目前已完成３期临床研究，现处于新药证书及生产批文申请或待批阶段。而在２００４年６月末，联合生物亦曾与重庆合成签署涉及“胶陀螺或其菌丝体的...

医药产业医药经济；资本&财经

中药专利开始走向国际市场

...许可”的方式与英国植物制药公司签订了一种新型抗痴呆中药NJS的合作协议，为饱受海外争议的中医药走出国门进入国际市场开辟了一条新道路。医学研究所副所长胡向军在接受中国知识产权报记者采访时介绍，中华民族悠久文...

医药产业医药经济；中医药行业

2009年，中药出口欧盟将面临更高的门槛——从2009年9月1日起，欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7，针对草本药品生产环节进行专门的规范，内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面。医保商会...

医药产业医药经济；进出口；进出口动态

...限公司、江苏吴中苏药医药开发有限责任公司、江苏吴中中药研发有限公司等，悉数纳入麾下，研产销一体化医药产业平台构建成型。围绕市场需求确定产品方向公司医药产业紧紧把握市场需求，以“解读生命、德泽苍生”为企...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...后送至药监局注册司的化学药品处(当时卢爱英为处长)或中药处，经过检验合格后送至药监局注册司司长处(当时曹文庄为司长)签字，审批才能最终通过。药品注册司是管理新药报批的，而药典委员会则是制定新药国家标准的，...

健康行业资讯；专题；商业贿赂与医疗腐败

美国FDA（国家食品与药物管理局）已撤下针对中国传统中药的“防火墙”。FDA长期以来对计划进入该国市场的中药不看疗效只看分子式的情况最近出现松动。在国家中医药管理局举行的“中医药抗肿瘤国际化论坛”透露，<抗癌...

医药产业药品天地；药界风云；动态

海洋药物产业化发展亟待提速

...洋糖类1类新药，此后又开发了甘糖酯和海力特以及海洋中药岩藻糖硫酸酯(FPS)等。林文翰教授告诉记者，目前，我国处于II期临床研究的糖类药物有抗脑缺血药物（D-聚甘酯、玉足海参多糖）、抗老年痴呆药物（HS971）；处于III期...

医药产业医药经济；生物技术；生物医药

...。一起竞争引发的纠纷据了解，德海制药前身是常德地区中药厂，1997年，常德地区中药厂进行改制，由湖南洞庭水殖股份有限公司z、常德泓鑫水殖有限公司参股成立湖南德海制药有限公司。据德海制药党委书记罗琢滨介绍，企...

医药产业医药经济；中医药行业