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  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...用品临床研究,申报单位于申报前,须在三个以上省级医疗卫生单位用其他方法诊断明确阳性、阴性标本(总数一般不少于1000例)考核其申报品种特异性、敏感性。申报后,根据需要由国家药品监督管理局指定单位做进...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 浅谈艾滋病母婴传播的预防

    ...剖宫产分娩,应在手术前2h服用NVP200mg。婴儿出生后72h内一次性服用NVP2mg/kg(或混悬液0.2ml/kg),最多不超过6mg(或混悬液0.6ml)。婴儿出生后服用AZT每6h1次,2mg/kg,如果母亲用药时间满4周或4周以上,婴儿用药1周;如果孕妇用药不...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第7期
  • 第二章 病毒感染--第一节 病毒性肝炎

    ...强各种医疗器械消毒处理,注射实行一人一管,或使用一次性注射器,医疗器械实行一人一用一消毒。  加强对血液血液制品管理,做好制品HBsAg检测工作,阳性者不得出售和使用。非必要时不输血或血液制品。漱洗...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;传染病学

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