...不透明的白色，鱼雷型或扁平锥型栓剂。 鉴别：含量测定基项下所得的高效液相色谱图中，主峰的保留时间与对照品的一致。 检查：外观外型光滑整齐，无花纹，顶部不得分层，不得有杂色斑点与棉花纤维。重量差异应...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...咯 性状：黄色的澄清液体，味甜。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与磷酸可待因，盐酸麻黄碱，愈创木酚磺酸钾及盐酸吡咯吡胺对照品峰的保留时间一致。 检查：PH值应为4.2-5.2（中...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE）。比旋度为+100°～+ 鉴别：（1）取约5mg，加水1ml溶解后.加0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml与吡啶0.5ml，在水浴中加热5分钟，即显...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...g的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在288nm的波长处有最大吸收，在256nm的波长处有最小吸收。（4）取本品与盐酸洛美沙星对照品，分别加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液，照含量测定项下的高效液相色...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...A上样100μl。采用考马斯亮蓝G-250染色法进行了蛋白浓度的测定［4，5］。为了测定ALP-SA的分子量，进行了聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳［6］和SDS-聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳。配制浓度为1.022mg/mlALP-SA电泳储备液、1.084mg/mlHRP-SA电泳储备液...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第12期...考察了葛花中黄酮类成分的提取条件，并对其进行了含量测定，为更好地开发和利用葛花这一资源提供了参考。 1材料及仪器 葛花购于河北省药材公司，经河北医科大学生药教研室聂凤老师鉴定，符合《中国人民共和...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第16期；论著...的溶液，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页）测定，在275±1nm的波长处有最大吸收。 检查：酸度取本品3片，加水30ml，溶解后，滤过，取滤液依法测定（中国药典1985年版二部附录33页），PH值应为6.0-8.0。崩解时限...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分摘要 目的：建立人血浆中奥美拉唑的高效液相色谱测定法，以测定志愿者口服2种奥美拉唑制剂后的血药浓度，并对2种制剂的生物等效性进行评价。方法：血浆中加入内标尼美舒利后，以乙醚提取，进行高效液相色谱法检测。...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...0%。 性状：微黄绿色澄明液体。 鉴别：1、取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在272nm，324nm与335nm的波长处有最大吸收。2、取本品适量，加入三氯化铁试液数滴，立即生成红棕...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分摘要：目的建立高效液相色谱法测定丁氯麻滴眼液中氯霉素含量。方法固定相为KromasilC18柱(4.6mm×25cm，5μm)，流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(50：50：0.5：0.5)，流速1mL/min，检测波长为278nm，柱温为3O℃。结果进样量在0.1304～O.6520μg...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文