...常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%～25%。本品主要以原形药自肾排泄，少量（3%）在肝内代谢。尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量，给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给...
药品说明书药品说明书...ax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为5.1～7.1小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比...
药品说明书药品说明书...为15小时，治疗量血浓度为4～10mcg/ml（18～45mmol/l）。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。【用法用量】口服：一次0.2～0.4g，每8小时～12小时1...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清...
药品说明书药品说明书；抗感染药...碱络合物从粪便中排出，故能代偿肾功能、降低血液中非蛋白氮和尿素氮，从而发挥治疗作用。由于本品中氧化淀粉的醛基不和胃肠道直接接触，消除了服用氧化淀粉所发生的不良生理反应。【药代动力学】【适应症】尿素氮吸...
药品说明书药品说明书...巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1％与白蛋白结合，33.5％可能与b脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。单次口服800mg时半衰期为4.6小时（组织中摄取），长期服药半衰期（t1/2）为13～30天...
药品说明书药品说明书...疡愈合。水溶性奥为洋甘菊成分，具有消炎作用和减少胃蛋白酶原量的作用，还可抑制组胺释放和促进上皮细胞的再生。两种成分协同作用，对溃疡愈合有明显疗效。【药代动力学】【适应症】主要用于改善慢性胃炎、胃溃疡、...
药品说明书药品说明书...头孢拉定缓慢，但维持的血药浓度较后两者持久。本品的蛋白结合率为20%。本品体内分布广泛，口服1.0g后2～5小时，痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L，11.4mg/L，7.4mg/L（mg/kg）；骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期...
药品说明书药品说明书；抗感染药...15小时，治疗量血药浓度为4～10mcg/ml（18～45mmol/L）。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。【用法用量】口服：一次0.2～0.4g，每8～12小时1次。...
药品说明书药品说明书...现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。3.溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者使用后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于可与胆红素竞争蛋白结合部位，致游离胆红...
药品说明书药品说明书；抗感染药