...生白血病其同胞发生白血病的几率是正常人群的2～4倍。染色体异常合并白血病的机制尚不清楚，原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复，或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加，因而引起控制细胞增...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害和结痂，转移性癌也常见。目前，对本病的研究取得显著进展，其研究手段主要是通过分子克隆编码一些维持皮肤...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害和结痂，转移性癌也常见。目前，对本病的研究取得显著进展，其研究手段主要是通过分子克隆编码一些维持皮肤...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害和结痂，转移性癌也常见。目前，对本病的研究取得显著进展，其研究手段主要是通过分子克隆编码一些维持皮肤...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害和结痂，转移性癌也常见。目前，对本病的研究取得显著进展，其研究手段主要是通过分子克隆编码一些维持皮肤...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...,2-巯基乙醇还原后，分子量为105kD。人类TM基因位于第20号染色体上，人体组织中除中枢神经系统外，还可出现在所有的血管及淋巴管内皮细胞表面［1］。TM以两种形式存在，一种是存在于内皮细胞表面的跨膜蛋白，另一种是存在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第21期...早被分离纯化和克隆的清道夫受体，人SR-A基因定位于8号染色体上，长大约80kb，由11个外显子和10个内含子组成[2]。Ⅰ、Ⅱ型SR-AcDNA是由同一基因编码，按不同的剪切方式产生的。人SR-RⅠ和SR-AⅡcDNA分别含1353bp、1074bp开放阅读框，...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...最旺盛的育龄期女性最多见。（3）遗传因素：狼疮患者染色体上可能带有某些红斑狼疮的致病基因，遗传给下一代。同卵双胞胎同时患红斑狼疮现象比较多见。（4）某些药物（占10%），如抗心律失常药普鲁卡因酰胺、降压药肼...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...死组PAI明显增高，支持这一结论。人类PAl-1基因位于第7号染色体q213～q22，有9个外显子和8个内含子，近年来的研究发现PAl-1启动子区若在转录开始部位上游的675bp处，插入(缺失）一个碱基(鸟苷G)，形成一种4G／5G多态性，临床观...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第9期...年对家族性发生倾向与遗传性关系有较多的研究，发现有染色体异常，11号染色体短臂的中间部缺失性畸变，使其成因研究有所进展。 【预后】完整执行治疗方案的病例，2年无复发可认为治愈。治疗方案执行不完整的要等待5...
参考资料求医问药；疾病手册；肿瘤科