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  • 紫外分光光度法测定石淋通片中总黄酮含量

    ...,测定波长272nm处吸光度。结果:方法重复性、稳定性、精密度、回收率试药均符合有关规定。结论:方法简单、快捷、精确,可作为石淋通片质量控制方法之一。【关键词】紫外分光光度法;总黄酮styracifolium(Osb.)Merr.的干燥地...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第12期
  • 依西美坦

    ...药典二部附录ⅥC)为192~196℃。比旋度:取本品约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+288°至+298°。吸收系数:取本品约25mg,精密称定,置50ml量...

    词条抗肿瘤药
  • 钆喷酸葡胺

    ...在水中易溶,在乙醇或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为-6.0°至-6.8°。  鉴别:①取本品0.4g,置5ml量瓶中,加...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分
  • 盐酸二甲双胍肠溶片

    ...相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取双氰胺对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取适量...

    词条降血糖药
  • 尼美舒利片

    ...钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另精密称定经105℃干燥至恒重的尼美舒利对照品适量,加上述缓冲液适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含100μg的溶液,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 卡莫氟片

    ...,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取卡莫氟对照品,精密称定,加少量乙醇使溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl...

    词条抗肿瘤药
  • 高效液相色谱法测定双参龙胶囊中人参皂苷Re含量的研究

    ...制备方法的选择[3,4]  2.3.1取本品50粒,取内容物,精密称定,研细,取10g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇50ml,称定重量,加热回流1h,立即冷却,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,用干燥滤纸滤过,...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 香附丸含量测定方法

    ...于5000。供试品溶液的制备:取本品适量,研细,取约3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,。称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)1小时,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的的重量,摇匀,离...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量

    ...丁峰计算,应不低于3000。  2.3对照品储备溶液的制备精密称定芦丁对照品14.5mg,置25ml量瓶中,加甲醇溶解,并稀释至刻度,制成0.58mg·ml-1的溶液,作为对照品储备液。  2.4提取方法的确定芦丁在甲醇中易溶,因此采用...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第11期
  • 矽酸镁

    ...0年版药典二部附录Ⅲ)。检查:制酸力:取本品约0.30g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)与水各50ml,置37℃水浴中,保温2小时(应时时振摇,但最后15分钟应静置),放冷;精密量取上清液50ml,加甲基...

    词条

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