...三、完善药品分类管理法规，保障处方药与非处方药分类管理制度的实施 2005和2006年，我局将积极推动《处方药与非处方药分类管理条例》的立法工作，争取尽早出台。同时，还将结合处方药与非处方药分类管理实施工作制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...第三类医疗技术临床应用准入审批，拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台，加强医疗技术临床应用管理，强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术”，提...
词条公文；医疗技术管理规范...整体护理的内涵得以充分体现。【关键词】持续质量改进麻醉全身复苏随着全麻手术患者的增多，如何不断提高全麻术后复苏患者的护理质量，已成为考核科室质量的重要内容。作为基层医院，我科担负着全院所有全麻患者的术...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第17期...应依据有关法律、法规及本规范，结合企业实际制定质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况。 第九条企业应定期对本规范实施情况进行内部评审，确保规范的实施。 第二节人员与培训 第十条企业主要负责人...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...部门有权限制或者禁止出口。 第三十条 进口、出口麻醉药品和国务院卫生行政部门规定范围内的精神药品，必须持有国务院卫生行政部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。 第三十一条 新发现和从国外引种的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...件,力图完善实验研究、种植、生产、经营、运输各环节管理制度,如调整药品管制品种和类别;规定凭身份证购买含麻黄碱类药品,且一次购买不得超过5个最小包装;对麻精药品实施电子监管,实现流向可追溯等。然而,重重的法规、...
健康药品天地；家庭药箱；合理用药...政部门有权限制或者禁止出口。 第三十条进口、出口麻醉药品和国务院卫生行政部门规定范围内的精神药品，必须持有国务院卫生行政部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。 第三十一条新发现和从国引种的药材...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...盘、胎盘早剥、胎儿宫内窘迫、羊水Ⅲ°污染者禁用。2.2麻醉前准备（1）麻醉前应将氧气、麻醉机、多参数监护仪、喉镜、气管导管、吸引器等准备好，并检查其功能是否正常以及碱石灰、消毒穿刺包、药品等是否过期、无效。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第12期；其他...、经国务院批准，自2004年1月1日起，所有进口药品（包括麻醉药品、精神药品）必须经由北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市、厦门市、南京市、杭州市、宁波市、福州市、广州市、深圳市、珠...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...血管、呼吸、消化、肝病、肾病、泌尿、内分泌、神经、麻醉、放射药、妇产及生育调节药、皮肤人民医院血液、心血管、呼吸、肝病第三附属医院心血管、消化、呼吸、神经、妇产及生育调节药、血液口腔医院口腔临床药理研...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督