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  • 威廉姆斯血液学(第6版)(精)

    ...儿血液学第8章老年血液学第三篇分子和细胞血液学第9章遗传学原理和分子生物学第10章细胞遗传学与基因重排第11章凋亡第12章细胞周期调控和血液系统疾病第13章分化抗原簇第14章造血干细胞、祖细胞和细胞因子第15章免疫辅助...

    参考资料医源资料库;医源书店;基础医学
  • 人类元基因组研究期待“中国劲舞”

    ...长发育除受自身基因控制外,人体里共生的大量微生物的遗传信息也发挥着重要作用,它们所编码的基因数量是人体自身基因数量的50~100倍,相当于人体的“第二个基因组”。正是这些共生在人体内、肉眼不可见的“小不点儿...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 大舞蹈病

    ...自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 基底核钙化

    ...张力障碍、共济失调、痴呆,偶尔有抽搐等。有家族史和遗传学依据的可称之为家族性Fahr病。两侧对称性大脑基底核钙化可以由许多原因造成,故这种表现实际是一种综合征,称之为两侧对称性大脑基底核钙化综合征,又称Fahr...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 北京首个“基因门诊”落户总后第一门诊部

    ...用于临床医学和健康领域的专业机构——浙江大学-迪诺遗传与基因组医学研究中心,又将其“基因门诊”开到了北京总后第一门诊部。这标志着迪诺基因以预测为先导,以基因检测为平台,正创建并推动中国医疗保健的新模式...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 亨廷顿舞蹈病

    ...自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 糖原贮积病Ⅴ型

    ...尿。(5)肌肉萎缩和肌肉肥大。疾病描述糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同,而将糖原贮积病分为11种类型。糖原...

    词条疾病;神经内科
  • 基底节钙化症

    ...张力障碍、共济失调、痴呆,偶尔有抽搐等。有家族史和遗传学依据的可称之为家族性Fahr病。两侧对称性大脑基底核钙化可以由许多原因造成,故这种表现实际是一种综合征,称之为两侧对称性大脑基底核钙化综合征,又称Fahr...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 基底神经节钙化

    ...张力障碍、共济失调、痴呆,偶尔有抽搐等。有家族史和遗传学依据的可称之为家族性Fahr病。两侧对称性大脑基底核钙化可以由许多原因造成,故这种表现实际是一种综合征,称之为两侧对称性大脑基底核钙化综合征,又称Fahr...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 慢性进行性舞蹈病

    ...自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病

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