...我国医药产业发展较快，与此同时，药品和医疗器械审评过程中存在的问题也越来越凸显，主要体现在药品审评积压比较严重，一些创新药品审评时间较长，部分仿制药和国际先进水平还存在一定差距。目前，国家药品审评中心...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...产品拿到中国进行本土化生产。逐渐的，外资企业在这个过程中也了解了中国市场，所以这部分企业逐渐也发展一些专利到期的仿制药。国内仿制药和跨国公司仿制药的差别，可以从中国的制药企业和大型跨国公司的出身来对比...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...;（7）非“随机对照试验”的临床研究文献。1.4文献筛选过程与方法1.4.1利用数据库检索筛选从CBMdis共检出1237条题录，TCMLRS共检出1441条，其中重复642条，剔除重复，得文献2036条。1.4.2人工筛选2036条文献中，首先排除增刊和资料...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第5期；其他...监测网对所发现的不良反应情况进行分析，对该制品使用过程中出现的不良反应作出正确判断。对于质量监督部门而言，如果能及时得到不良反应的相关信息，则可有利于发现制品中存在的质量问题隐患，为标准的变更与提高提...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...正确通常可得到保证。实验中的差错和误差可能会在复习过程时漏过，这使得统计学分析的真实性打了折扣。很多论文的通病是缺乏样本量大小的信息、描述分组方法和鉴定疗效的标准的问题。一旦判断方法正确，就该判定其做...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2005年第14卷第3期...大同小异，致使不少学生重复选课。课堂教学是一个综合过程，在高校师资紧缺的情况下，这样的做法显然不符合高校的办学原则。当然，在条件许可的情况下可以多开一些与“心理相关的选修课，但学校必须统一规划、统...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2009年第29卷第4期...是分析和评估暴露于环境危害因子与健康和安全性关系的过程，包括相对危险度评价、危险度权衡分析、危险度信息交流、投资—效益分析、决策分析、生命周期分析等一套正式或非正式的分析［3］。危险度研究在人类史上已...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第5A期...别无统计学意义。利用弹性成像评价肝纤维化肝脏纤维化过程将改变肝实质的顺应性，MR弹性成像是一种反映肝实质顺应性的无创方法，Huwart等用1.5TMR设备对88例慢性肝病患者行MR弹性成像，与病理分期对照研究，并利用ROC曲线比...
参考资料行业资讯；临床快报；肝胆病...面：完善外购原料质量控制要求，建立与产品标准一体的过程控制体系，以保证原料质量的均一性；建立对外购原料风险控制的方法。二、工艺过程控制方面：完善关键生产工艺过程的控制项目和指标，重点是工艺参数、中间过...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...，加强精神文明建设把精神文明建设贯穿于医疗活动的全过程，强化医德医风建设，从而增强了职工的正确人生观、世界观、价值观，形成了廉洁、文明行医的好风气，为医院的发展提供了可靠保证。 质量效率效益平均指数...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第5期；医院管理