...准的处方、工艺和标准配制，不遵守操作规程，简化生产程序。个别制剂室生产内服、外用中药制剂甚至使用同一铝锅、铁锅。中药制剂内在的质量问题口服溶液剂的pH值、相对密度不符合规定；糖浆剂的微生物限度、丸剂的崩...
医药产业医药经济；中医药行业...立规质量和规章制度的可操作性尚需提高，严格行政执法程序、规范行政执法行为、接受行政执法社会监督的措施有待完善，创新监管机制、转变监管方式的步伐仍需加快。各级工商行政管理机关要全面认识、正确看待经济社会...
医药产业医药经济；要闻...食用菌产业效益。主要包括：（1）超常规快速（较常规程序缩短2-3年）高效杂交育种技术研究；（2）出口型香菇品种选育及其配套栽培技术研究；（3）致密型双孢蘑菇育种及其配套栽培技术研究；（4）其他特质型人工栽培食...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...不必要的过程、环节，在模式上集中统一，尽快完成归档程序，尽量缩短立卷归档周期。这就要求医院各部门所保管的档案要相对集中到一人，这样才不致因各部门档案的分散保管而使档案管理不便，甚至造成档案损坏或丢失等...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第3期...。开展上门服务，试行网上审查制度。制定完善行政审批程序文件，进一步规范行政审批程序。四是加大政策帮扶力度，制定帮扶政策措施，帮助企业解决问题。对医药企业提出的各类问题要在基层解决，当场能解决的立即解决...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...ification检定verification查明和确认测量仪器符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和／或出具检定证书。【JJF1001—2011,9.17】3.2缩略语：下列缩略语适用于本文件。IQC：实验室内质量控制（internalqualitycontrol）SOP：标准操作程序...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准...的干细胞制剂制备和临床研究全过程质量管理及风险控制程序和相关文件;具有干细胞临床研究审计体系;5.干细胞临床研究项目负责人和制剂质量受权人须具有正高级专业技术职称，主要研究人员经过药物临床试验质量管理规范(G...
医药产业行业资讯；业界动态...汽车行业合作，制订了汽车行业的国际标准：ISO/DTR16949《质量体系-汽车业供应方》（草案），以取代美国、德国、法国和意大利的汽车行业标准QS9000、VDA-6.1、EAQF和AVSQ。ISO/TC176和医学行业合作制定的ISO/FDIS13485《质量体系-ISO9001...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；ISO质量体系...度的贯彻执行等而制定和实施的一系列控制方法、措施和程序规范的总称［1］。内部控制制度的任务就是使单位一切经济活动要严格遵照预定的管理目标进行，以保证各项制度的不断完善及效益的提高。收费处、住院处工作人...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第4期...应当符合法律法规、规章规范规定的权限、范围、条件和程序，遵循公开、公平、公正、便民原则。第六条任何单位和个人对违反本办法的行为，有权向国家食品药品监督管理局或者省级食品药品监督管理部门举报，国家食品药...
医药产业行业资讯；保健品行业