...量提高呈线性增加（见图2，3），且个体间差异较小。②表观分布容积(Vd)：3个剂量组平均表观分布容积分别为（5.374±3.459）L/m2、(9.887±3.72)L/m2和(20.715±9.964)L/m2，Vd计算结果呈现随给药剂量增加而增大的趋势。③半衰期(t12α、t12β...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第10期...服后迅速分布到全身各组织，血浆蛋白结合率为70%～76%，表观分布容积（Vd）为140L，并可经乳汁分泌。药物经口服与静脉注射在体内的代谢相似，主要经肝脏代谢，半衰期β相约为3h。代谢产物主要自粪便和尿液中排泄，其中50%...
词条...服后迅速分布到全身各组织，血浆蛋白结合率为70%～76%，表观分布容积（Vd）为140L，并可经乳汁分泌。药物经口服与静脉注射在体内的代谢相似，主要经肝脏代谢，半衰期β相约为3h。代谢产物主要自粪便和尿液中排泄，其中50%...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物...服后迅速分布到全身各组织，血浆蛋白结合率为70%～76%，表观分布容积（Vd）为140L，并可经乳汁分泌。药物经口服与静脉注射在体内的代谢相似，主要经肝脏代谢，半衰期β相约为3h。代谢产物主要自粪便和尿液中排泄，其中50%...
词条...有致畸。【药代动力学】静脉给药后，广泛分布于全身，表观分布容积（Vd）为3.0～5.7L／kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35%～95%。T1/2约4～10小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。15分钟内按体重2mg/kg静滴时为3m...
药品说明书药品说明书...腹水浓度极低。脑脊液中药物浓度约为血药浓度20%～80%，表观分布容积（Vd）为1.6～3.9L/kg，蛋白结合率约10%～30%。血消除半衰期（T1/2b）为2.5～4小时，肾功能减退者可延长至7～15小时,故应进行剂量调整。约10%～20%的本品在肝脏...
药品说明书药品说明书...血液转运到组织器官的过程。与分布相关的药动学参数有表观分布容积Vd。药物脂溶性愈低，血浆蛋白结合率愈高，易保留于血浆，血药浓度愈高，Vd愈小，如磺胺类、青霉素类、头孢菌素类等;反之，血药浓度愈低，Vd愈大，如...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第8期...定的意义可根据吸收速率常数、消除速率常数、半衰期、表观分布容积、生物利用度等，作为中药剂型选择和给药途径选择的依据。如对半衰期较短、给药频繁的药物可制成缓释制剂，对治疗指数窄的药物可制成控释制剂，对在...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在...
药品说明书药品说明书...药物浓度为80～90μg/ml。血中大约30%的药物与蛋白结合，表观分布容积为0.35～0.40L/kg。该药分布于许多组织和体液包括脑脊液中，可透过胎盘屏障，在乳汁中可发现药物。90%的药物以原形通过肾小球滤过和肾小管分泌的形式从肾...
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