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  • 酒精性肝病发病机制的研究进展

    ...低肝内TNF-αmRNA水平[10]。另一方面,TXA2可能通过增加转化生长因子(TGF)-β1的合成促进细胞外基质形成,导致肝纤维化[10]。  TXB2是TXA2稳定的水解产物,血浆中TXB2浓度反映了体内TXA2生成的水平。TXB2不但可以诱导离体的肝细...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;消化病学
  • 碱性成纤维细胞生长因子促神经再生的研究进展

    ...理化方法从牛的大脑和垂体中分离纯化出碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor,bFGF )。80年代,bFGF的氨基酸序列得到澄清。90年代,国内外相继运用基因工程方法成功获得重组bFGF,有力推动了关于bFGF的研究...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;神经生物学
  • 第二章 损伤的修复--第一节 再生

    ...持上皮细胞与间质细胞之间的平衡有一定的作用。  3.生长因子生长抑素的作用近年来分离出许多因子,乃某些细胞分泌的多肽类物质,能特异性地与某些细胞膜上的受体结合,激活细胞内某些酶,引起一系列的连锁反应,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 乳香酸可抑制前列腺肿瘤

    ...会自动凋零。但是此时,肿瘤细胞会自己分泌出多种细胞生长因子,促使周围能够生长出紊乱无序的、不成熟的新生血管,为其提供“养料”,并导致肿瘤血管新生。刘明耀教授课题组研究发现,11-羰基-β-乙酰乳香酸通过干扰...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 科学家开辟心血管病治疗新途径

    ...民解放军总医院的科研人员,利用腺病毒载体携带肝细胞生长因子对心肌缺血进行基因治疗,取得了良好的效果。专家指出,这一疗法如能获得成功,将为广大心血管病患者带来福音。近年来,随着基因疗法的出现,为心血管疾...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 血小板源性生长因子与神经系统的发育及成熟

    1概述血小板源性生长因子是由多种细胞产生能刺激平滑肌细胞、胶质等细胞增生的多肽,具有广泛的生理活性。近年来研究发现其在中枢神经系统广泛表达,对神经元及神经胶质细胞的生长及发育发挥重要作用。同时,其过度...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第3期;综述
  • 胃癌组织SDF1及其受体CXCR4表达和临床意义

    ...加癌变的概率。另外,SDF1和CXCR4结合还可上调血管内皮生长因子(VEGF)的表达。VEGF是一类血小板源性蛋白,能选择性地促进血管内皮细胞分裂进而促进血管新生,同时还具有增加血管尤其是微血管渗透性的功能。VEGF的高表达...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第3期
  • VEGF、LN和FN在大肠癌组织中的表达及临床意义

    【摘要】目的选择血管内皮生长因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、层粘蛋白(Laminin,LN)和纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)在大肠癌组织中的表达,探讨它们与大肠癌生物学行为的关系以及对大肠癌患者生存率的影响。方法...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第1期
  • 低密度脂蛋白氧化修饰对细胞增殖、凋亡的影响

    ...份[1,2,8]。另外,oxLDL与VECs共孵育超过12h,纤维细胞生长因子(basicfi-broblastgrowthfactor,bFGF)mRNA明显减少,血管内皮生长因子无明显变化,bFGF在oxLDL抑制VECs生长过程中起到一定的作用[7]。  氧化修饰的LDL抑制VECsDNA合成...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第2期;综述
  • 骨组织神经在激素性股骨头坏死中作用的探讨

    ...苷(cAMP)形成,另一方面也可增加成骨细胞中编码胰岛素样生长因子-1(IG-1)的mRNA表达及IGF-1多肽的合成,从而提高成骨活性[4],并可刺激骨髓干细胞有丝分裂和骨先质细胞的分化。此外,CGRP亦能抑制小鼠骨髓间充质干细胞向破骨细...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第7期

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