...加入适量与第一抗体同种动物的正常血清。在测定不含有血浆蛋白的样品时，用PEG沉淀剂分离B、F，必须加适量γ球蛋白或正常人混合血清。 在神经肽的RIA时，常用PELH缓冲液，（按1000ml,pH7.6）：0．1mol/lPB980.0ml0.3mol/LEDTA·2Na 1...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；免疫学实验技术...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...
词条...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...，主要代谢物从尿中排泄。口服易吸收。个体差异较大；血浆蛋白结合率在95％以上，其中与性激素结合球蛋白（SHBG）结合部分在60％以上，白蛋白部分在30％以上：代谢产物主要为葡萄糖醛酸结合物，由尿中排出。【适应症】...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...易吸收，T3及T4的生物利用度分别为50%～75%及90%～95%，与血浆蛋白结合率均高达99%以上。但T3与蛋白质的亲和力低于T4，其游离量可为T4的10倍，T3作用快而强，维持时间短，而T4则作用慢而弱、维持时间长。t1/2较长，T4为5天，T3为2...
词条...esiveglycoprotein），分子量为22KD，其两条肽链上分别有专一结合的胶原纤维（collagenfibre）、蛋白聚糖（prctoinpolysaccharide）、FN受体（FNR）的位点。恶性转化细胞的ECM上FN及胶原蛋白明显减少，从而使瘤细胞的同质粘附能力下降，容...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条...在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h，血浆蛋白结合率为15%～25%。服药6h内，约45%以美西林形式由尿液中排出，部分由胆汁中排泄，胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗菌作用与美西林相...
词条...阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性，因本品可置换与血浆蛋白结合的水杨酸盐。（2）在老年人及肾功能下降者将降低地高辛的清除率使该药血药浓度增高而增加其毒性。（3）大剂量用于治疗肿瘤时，影响甲氨蝶呤的排出，...
药品说明书药品说明书...紊乱，能保持体外循环血的温度;但是对于脂溶性高、与血浆蛋白结合率高的毒物，通过HD不易清除。单纯采用HP时，血液经过灌流器，通过吸附作用，使进入血中的脂溶性高、与血浆蛋白结合率高的有毒物质被吸附在碳粒表面，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第10期