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  • 威尔逊氏病

    ...肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 第七章 诊断酶学--第一节 概述

    ...白脂酶等,在血中含量都以mg%计,人们将此类酶命名为血浆特异酶。表7-1 临床常用的酶*EC编号推荐名简写1.1.1.27乳酸脱氢酶LD、LDH1.1.1.37苹果酸脱氢酶MD、MDH1.1.1.41异柠檬酸脱氢酶ICD、ICDH1.4.1.3谷氨酸脱氢酶GDH、GLDH2.3.2.2γ-谷氨...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 威尔逊氏变性

    ...肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝豆状核变性

    ...肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝...

    词条疾病
  • 遗传性球形红细胞增多症临床路径(2017年版)

    ...查(肝炎病毒全套、HIV病毒、梅毒)。1.2溶血检查:1.2.1血浆游离血红蛋白(FHb)、血浆结合珠蛋白1.2.2Coombs试验、冷凝集素试验(CAT)、1.2.3抗碱血红蛋白测定(HbF)、血红蛋白A2(HbA2)1.2.4红细胞盐水渗透脆性试验(EOF)、酸...

    词条临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径
  • WS/T 404.10—2022 临床常用生化检验项目参考区间第10部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素

    ...血清标本检测结果建立,若临床实验室使用的标本类型为血浆,应进行评估以决定是否采用。注6:本参考间不适用于儿童、青少年(年龄<18岁)以及妊娠女性。5参考间的应用:5.1一般原则:5.1.1临床实验室应首先考虑引用...

    词条词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;临床常用生化检验项目参考区间;临床生化检验;血液检查
  • 第七节 高血压病

    ...统与高血压发病之间关系的研究,极受重视。高血压患者血浆儿茶酚胺显著高于正常人,去甲肾上腺素的升高较肾上腺素更明显。临界高血压交感神经活性明显增强,而稳定性高血压可能由于维持机制各种反馈机制参与,将其...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;心脏病学
  • α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病

    ...质,称为蛋白酶抑制物(proteinaseinhibitor),广泛分布于血浆、淋巴液、尿液、唾液、泪液、支气管分泌物、脑脊液、宫颈黏液、精液、初乳等体液一些组织细胞的胞质中。蛋白酶抑制物参与多种生理病理过程。α1抗胰蛋白...

    词条疾病
  • 第八节 动脉粥样硬化和冠状动脉粥样硬化性心脏病

    ... 五、肥胖 也是动脉粥样硬化的易患因素。肥胖可导致血浆甘油三酯及胆固醇水平的增高,肥胖者也常伴发高血压或糖尿病,近年研究认为肥胖者常有胰岛素抵抗,因而动脉粥样硬化的发病率明显增高。  发病机理  动脉...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;心脏病学

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