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  • 癫健胺

    ...无此明显作用。有研究称西咪替丁能显著增加丙戊酰胺的半衰期,减少其清除率。而雷尼替丁对丙戊酰胺的药动学无影响。前述相互作用虽然可能存在,但尚无有临床意义的报道。15.患者及其护理人员应被告知如何认识丙戊酰胺...

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  • 对氯苯氧异丁酸乙酯

    ...疗高脂蛋白血症Ⅲ型,也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好,半衰期6~25h,经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25~0.5g,3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现:1.一般不良反应或毒性...

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  • 丙戊酰胺

    ...无此明显作用。有研究称西咪替丁能显著增加丙戊酰胺的半衰期,减少其清除率。而雷尼替丁对丙戊酰胺的药动学无影响。前述相互作用虽然可能存在,但尚无有临床意义的报道。15.患者及其护理人员应被告知如何认识丙戊酰胺...

    词条神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物
  • 枢星

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

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  • 尼卡地平

    ...,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排出。尼卡地平的适应证:用于高血压、脑血管供血不...

    词条循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药
  • GBZ 71—2013 职业性急性化学物中毒的诊断 总则

    ...剂的吸附能力、通过吸附装置的血流速度以及分布容量和半衰期等。采取与血液相容性良好的材料包裹活性炭且表面有微孔,可防止血液有形成分的破坏和活性炭微粒脱落进入血液。另外,目前尚有利用高度特异性的抗原-抗体...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;急性中毒
  • 凯瑞特

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

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  • 凯特瑞

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

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  • 格兰西隆

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

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  • 格雷西隆

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

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