血浆半衰期反应了药物

噻吗氧

...和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比，拉氧头孢抗菌谱进一步扩大，对β-内酰胺酶更稳定，对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

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二丙酸倍氯米松

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

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祛脂乙酯

...疗高脂蛋白血症Ⅲ型，也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好，半衰期6～25h，经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25～0.5g，3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现：1.一般不良反应或毒性...

词条循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药

噻吗灵

...和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比，拉氧头孢抗菌谱进一步扩大，对β-内酰胺酶更稳定，对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

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心血安

...疗高脂蛋白血症Ⅲ型，也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好，半衰期6～25h，经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25～0.5g，3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现：1.一般不良反应或毒性...

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阿比西林

...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...

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平压嗪

...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...

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氧杂头霉唑

...和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比，拉氧头孢抗菌谱进一步扩大，对β-内酰胺酶更稳定，对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

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冠心平

...疗高脂蛋白血症Ⅲ型，也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好，半衰期6～25h，经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25～0.5g，3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现：1.一般不良反应或毒性...

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倍氯美松双丙酸酯

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

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