蛋白质纯化方法

...降药液中含负电荷的悬浮物。ZTC天然澄清剂可除去鞣质、蛋白质、胶体等不稳定成分，且对有效成分影响不大。另外，高速离心与超滤法等机械分离技术也被广泛应用于中药的初步分离。超滤作为一种膜分离技术，具有耗能少、...

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...物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩG）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.7×105IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定...

词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品

抗人T细胞猪免疫球蛋白

...甘氨酸作稳定剂。按成品规格以灭菌注射用水稀释至所需蛋白质浓度，并适当调整pH值和氯化钠浓度。2.3.2半成品检定：按3.2项进行。2.4成品：2.4.1分批：应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装：应符合“生物制品分装和冻...

词条生物制品；血液制品；治疗类生物制品

新工艺提高中药口服液澄明度

...所需的有效成分,也含有一些高分子物质,如鞣质、淀粉、蛋白质、树胶、粘液质、多糖、色素等，它们均可影响口服液的澄明度。近年来，对如何最大限度地保留有效成分，提高口服液澄明度的工艺研究有了很大进展，除醇沉法...

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...泳(SDS-PAGE)，以测定分子量并鉴定纯度，采用lowry氏法测定蛋白质浓度,蛋白质活性用人脐静脉内皮细胞测定。　　1.2.4　抗体的鉴定　采用免疫双向扩散分析法。　　2　结果　　2.1　牛脑bFGF的鉴定　纯化样品PAGE图经考马斯亮蓝G-5...

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重组人干扰素α1b滴眼液

...物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩC）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于8.0×106IU。3.1.4纯度：依法测定（2010年版药典...

词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品

...物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩG）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.7×105IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法依法测定（...

词条生物制品

抗眼镜蛇毒血清

...格的原液，按成品规格以灭菌注射用水稀释，调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量，除菌过滤。2.5.2半成品检定：按3.2项进行。2.6成品：2.6.1分批：应符合“生物制品分批规程”规定。2.6.2分装：应符合“生物制品分装和冻...

词条生物制品；眼镜蛇毒；治疗类生物制品；抗血清

第四节　ELISA的技术要点

...质很多，最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后保留原来的免疫活性。聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式。在ELISA测定过程中，它作为载体和容器，不参与化学反应。加之它...

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冻干多价气性坏疽抗毒素

...格的原液，按成品规格以灭菌注射用水稀释，调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量，除菌过滤。抗毒素原液混合的比例为：产气荚膜：水肿：败毒=2:2:1，必要时可加入1份溶组织抗毒素。2.5.2半成品检定：按3.2项进行。2.6成...

词条生物制品；坏疽；治疗类生物制品；抗毒素