药物的血浆半衰期

泰嘉

...排出，一次和重复给药后，血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h，与血小板共价结合的占放射性标记的2%，其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病，如近...

词条

氨哮素

...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒

舒氨新

...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%；血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄，给药后8h两者约75%～85%以原形随尿液排出，另有部分经胆汁排泄（氨苄西林2.8%，舒巴坦1%）。两药均可经血液透析...

词条

优立新

...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%；血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄，给药后8h两者约75%～85%以原形随尿液排出，另有部分经胆汁排泄（氨苄西林2.8%，舒巴坦1%）。两药均可经血液透析...

词条

二氟尼柳片

...，肾功能中度或严重损害时，其分布容积增加，本品血浆半衰期为8～12小时。本品口服剂量的90％，以两种可溶性葡萄糖苷酸结合物的形式自尿排出，总清除率为7.9ml/分钟。【适应症】适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、以及各...

药品说明书药品说明书

克喘素

...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒

青霉烷砜/氨苄青霉素

...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%；血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄，给药后8h两者约75%～85%以原形随尿液排出，另有部分经胆汁排泄（氨苄西林2.8%，舒巴坦1%）。两药均可经血液透析...

词条

血友病

...升的因子水平计算每次的凝血因子输注量。FⅧ在体内的半衰期为8～12小时，若要使体内FⅧ:C保持在一定水平，可每8～12小时输注一次。无条件输注FⅧ制剂者，可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆等。血友病B患者首选FⅨ制剂。国内没...

词条词条；血液系统疾病；疾病；遗传性疾病

双氯醇胺

...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒

地塞米松棕榈酸酯

...渐被水解成地塞米松，测得地塞米松棕榈酸酯的血浆分布半衰期、消除半衰期分别为（2.17±0.51）h和（1.13±0.16）h，两者差异似与年龄相关。两组受试者血浆中地塞米松的峰浓度分别为（0.0049±0.0009）μg/ml和（0.0066±0.0006）μg/ml，...

词条内分泌系统药物；肾上腺皮质激素类药；药物