药物在血浆中的半衰期

...谢产物米索前列醇酸水平已达到高峰值，血浆药物的消除半衰期为36～40min，持续时间长，其作用迅速，临床使用方便，不仅减轻了病人的痛苦，同时也提高了取出宫内节育器的成功率。【参考文献】1徐永泽，孙嘉珍，张师前，...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第1期

老年期抑郁症

...布及清除等发生一系列的老年性改变。进而使抗抑郁剂的半衰期延长，药物与血浆蛋白的结合率减少，药物排泄减慢，稳态血浆药物浓度增高。因此，老年人的药物标准日剂量为低剂量。③老年人难以耐受药物不良反应。抗胆碱...

词条抑郁障碍；疾病；老年病科

爱初新

...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...

词条

特洛新

...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...

词条

...血白蛋白（rHA）结合。CJC-1134-PC可以延长艾塞那肽的血浆半衰期，从而使药物作用时间延长。药物在体内的半衰期达到7天，因此临床上可以做到患者每周只需注射一次，极好的增加了患者的使用方便并能更稳定的控制血糖。　　...

参考资料药品天地；专业药学；药学研究

尼群地平片

...物70%经肾排泄，8%随粪便排出。肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。【适应症】高血压。【用法用量】成人常用量：开始一次口服10mg，每日1次，以后可根据情况调整为20mg，每日2次。【不良反应】较少见的有头痛、面部潮红。...

药品说明书药品说明书；心血管系统用药

甲四碘妥

...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...

词条

胃复安致锥体外系症状20例分析

...胃复安的生物利用度达32%～100%,常规剂量的胃复安,其血浆半衰期为4h,半衰期与应用剂量的大小有关,停药24h后,胃复安可全部排出体外。胃复安诱发中枢神经副作用常与其在血浆中的浓度高低有关［2］。本文患儿所出现的锥体外系...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第24期

PNAS：胰岛细胞抗衰老的新机制

...GLP-1类似，Exendin-4也可调节血糖浓度，但GLP-1在血浆中的半衰期很短，仅有2min，而Exendin-4半衰期却长达9.57h，因此在糖尿病治疗方面具有广阔的前景。药物Byetta是一种模拟Exendin-4的人工合成激素，其表现出来的许多效应也与GLP-1类...

参考资料行业资讯；临床快报；老年医学

优甲乐

...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...

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