...速，1h内出现利尿作用，3～5h达高峰，作用维持12～24h。血浆蛋白结合率为95%，不易由肾小球滤过，大部分药物经由肾小管分泌到管腔，从尿中排出，小部分由胆汁排泄。替尼酸的适应证：高血压、高尿酸血症伴水肿的患者、痛...
词条...4吸收率为35.80%，吸收不恒定，T3约95%，吸收恒定，二者与血浆蛋白结合率均可达99%以上。T4可经5’脱碘酶脱碘成T3而显效，亦可经其他酶脱碘成逆T3及3.3’-T2而灭活。T3作用快而强，维持时间较T4短，T4作用慢而弱，但维持时间长...
词条西药中毒；内分泌系统药物；甲状腺激素...吸收并减少吸收量。血药浓度达峰时间为12h。t1/2约2.5h。血浆蛋白结合率大于99%。用药量的90%以葡萄糖醛酸结合于24h内随尿中排出。非诺洛芬的适应证：1.用于治疗类风湿性关节炎、增生性骨关节病、强直性脊椎炎和急性痛风。2....
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...，但肌内注射吸收较慢，口服2～4h可达血药峰值，约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5～30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物，其主要活性代谢物为去甲西泮，其t1/2为2～5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁，也能透过胎盘。主要以结...
词条...1μg/ml。静脉滴注3g（30min），所测得的平均Cmax为263μg/ml。血浆蛋白结合率为16%～42%。与其他青霉素类相似，美洛西林主要分布于细胞外液。在胆汁和尿液中有较高的药物浓度。美洛西林以肾小球分泌形式快速排泄，给药剂量的45%...
词条...1μg/ml。静脉滴注3g（30min），所测得的平均Cmax为263μg/ml。血浆蛋白结合率为16%～42%。与其他青霉素类相似，美洛西林主要分布于细胞外液。在胆汁和尿液中有较高的药物浓度。美洛西林以肾小球分泌形式快速排泄，给药剂量的45%...
词条...1μg/ml。静脉滴注3g（30min），所测得的平均Cmax为263μg/ml。血浆蛋白结合率为16%～42%。与其他青霉素类相似，美洛西林主要分布于细胞外液。在胆汁和尿液中有较高的药物浓度。美洛西林以肾小球分泌形式快速排泄，给药剂量的45%...
词条抗生素类；青霉素类；药物...低，未见向乳汁移行。他扎司特和MTCC与大鼠、狗和人的血浆蛋白结合率高达90%～98%。人口服他扎司特100mg后，血药峰浓度和达峰时间，空腹时口服分别为0.9mg/ml和1h，餐后口服分别为0.37mg/ml和约3h。他扎司特口服后t1/2β为1～2h；每...
词条药物；抗变态反应药物；抗组胺药...1～2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进—步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢，代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄，比较缓慢，一次给药后15天内随粪便排出...
词条...，但肌内注射吸收较慢，口服2～4h可达血药峰值，约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5～30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物，其主要活性代谢物为去甲西泮，其t1/2为2～5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁，也能透过胎盘。主要以结...
词条