找到600条结果,用时0.098s
  • FDA药物不良反应报告数量急剧增加——从1998年启动新的报告系统以来,不良反应数量增加3倍

    ...报讯 据《洛杉矶时报》日前报道,自从1998年美国食品药品管理局(FDA)启动更便捷报告显著不良反应系统以来,由处方药引起严重不良反应事件报告数量几乎增加了3倍。据内科档案馆报道,报告副作用中87.1%来...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 中药说明书项目格式现状调查与分析

    【摘要】目调查药品说明书格式项目,考察药品说明书存在问题。方法随机抽查我院使用中药说明书70份与11种进口或合资药品说明书进行对比分析。结果在70种中药说明书中,注明主要成分有66份,占94.3%;注明药理作用...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2010年第6卷第6期
  • 生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程

    ...菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。  1.2 各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托单位保存、检定及分发。各生产单...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 关于学习贯彻《疫苗流通和预防接种管理条例》有关问题的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  国务院第434号令《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下称《条例》),将于2005年6月1日起施行。这是我国药品监管法制建设中又一重要举措,对于加强疫...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 临床小药柜管理中存在的问题及对策

    【摘要】为了进一步加强医院临床小药柜药品管理,确保病区小药柜药品能够正确使用、保管,对本院病区小药柜药品管理情况进行了调查,发现病区小药柜存所存在问题。在分析原因基础上,提出了运用科学技术手段、建...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第4期
  • 加强现阶段基层零售药店质量管理和监督

    ...加强现阶段基层根据国家有关规定,到2004年底,所有药品经营企业必须通过GSP认证,未通过予以取缔;2006年又进行了GSP跟踪检查工作。经过这两次大规模检查后,基层零售药店整体管理水平有了很大提高,但通过前一时...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第4期
  • 药品检验常用菌种的保存注意要点

    【摘要】菌种在药品检验中作为特殊标准品,其纯度、活性、变异可直接影响检验结果,菌种正确使用及管理尤为重要,该文对菌种使用、保存及管理注意要点进行了探讨。【关键词】菌种;使用;管理药品检验中常用试...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第7期
  • 上海疑似服用“伟哥”不良反应均来自自述

    ...降,以及损伤男性生殖能力不良反应。昨天,记者从市药品不良反应监测中心获悉,截至目前,上海市曾经接到部分因服用“伟哥”(万艾可)等壮阳药物后出现疑似不良反应报告,均来自服药者自述,称在服用壮阳药物...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 国家食品药品监督管理局提醒警惕异维A酸的严重皮肤损害及其他使用风险

    近日,国家药品不良反应监测中心发布第31期《药品不良反应信息通报》并表示,异维A酸可导致罕见且严重皮肤损害。国家食品药品监督管理局提醒广大医务人员、公众和药品生产企业,警惕异维A酸严重皮肤损害及其他使...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告国食药监注[2005]203号

    ...                     国家食品药品监督管理局                            二○○五年五月二十日         保健食品注册申请申报资料项目要求(试行) ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规

相关搜索: