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  • 苄酮香豆素钠

    ...凝血的最大效应时间为72～96h，抗血栓形成则为6天，单次给药的持续时间为2～5天，多次给药则为4～5天。华法林由胃肠道迅速吸收，进食对吸收无影响，其个体间差异也很小，生物利用度为100%。华法林的蛋白结合率为99.4%，分...

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  • 杀鼠灵

    ...凝血的最大效应时间为72～96h，抗血栓形成则为6天，单次给药的持续时间为2～5天，多次给药则为4～5天。华法林由胃肠道迅速吸收，进食对吸收无影响，其个体间差异也很小，生物利用度为100%。华法林的蛋白结合率为99.4%，分...

    词条杀鼠剂；抗凝血类杀鼠剂；农药
  • 邦解清

    ...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...

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  • 利血达

    ...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...

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  • 噻氯匹啶

    ...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...

    词条循环系统药物；抗血栓药物；抗血小板制剂；西药中毒
  • 苄丙酮香豆素钠

    ...凝血的最大效应时间为72～96h，抗血栓形成则为6天，单次给药的持续时间为2～5天，多次给药则为4～5天。华法林由胃肠道迅速吸收，进食对吸收无影响，其个体间差异也很小，生物利用度为100%。华法林的蛋白结合率为99.4%，分...

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  • 敌血栓

    ...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...

    词条循环系统药物；抗血栓药物；抗血小板制剂；西药中毒
  • 力抗栓

    ...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...

    词条循环系统药物；抗血栓药物；抗血小板制剂；西药中毒
  • 天新利博

    ...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...

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  • 氯苄噻定

    ...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...

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