...8℃贮存，如无沉淀析出，可在3个月内使用。 标准品稀释液的配制 试验当日，精密量取标准品溶液适量，按高低剂量组(ds[2]，ds[1])加0.9％氯化钠溶液配成两种浓度的稀释液，一般高浓度稀释液可配成每1ml中含0.01～0.02单...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...2ml研磨，用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在362n...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...：取含量测定项下细粉适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸曲马多2mg的溶液，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取顺式盐酸曲马多对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含...
词条镇痛药...0ml量瓶中，加温水适量，充分振摇，使样品溶解后，用水稀释至刻度，摇匀。用0.8μM的微孔滤膜滤过。取续滤液，照含量测定项下马来酸氯苯那敏的含量测定方法，依法测定含量，其结果应不超过±20%，应符合规定。（中国药典1...
词条...密量取续滤液3ml，置50ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH7.2）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取丙谷胺对照品适量，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH7.2）溶解并定量稀释成每1ml中约含丙谷胺13.3μg的溶液，作为对照品溶液，照...
词条抑酸药...品溶液；另取福辛普利拉对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液.精密量取此溶液及含量测定项下的内标溶液各5ml，加乙腈-0.2mol/L尿素溶液（20∶80）至50ml，摇匀，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...盐酸萘甲唑啉内标溶液（制备同含量测定项下）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液。取续滤液20μl，照含量测定项下测定盐酸伪麻黄碱的方法，依法测定含量，应符合规定（中国药典1990年版二部附录59页）。溶出度...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...置100ml量瓶中，精密加入含量测定项下的内标液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，照含量测定项方法测定，计算出每片的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版H部附录ⅠA）...
词条...中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为-60.0°至-67.0°。中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...20ml于25ml量瓶中，并精密加入内标溶液1ml，用上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，取90μl，注入液相色谱仪中，照含量测定项下的方法测定，计算出每粒胶囊的溶出量，限度为标示量的70%，应符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分