...次，测得麝香草酚平均含量为.444mg/ml，结果RSD=0.55%。 2.8稳定性试验 取同一供试品溶液，分别于配制后0、2、4、8、10h进样，记录峰面积，RSD=0.87%（n=5），表明麝香草酚在本试验条件下，10h内稳定。 2.9加样回收率试验 ...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第20期；临床医学...定黄芩苷峰面积，RSD为0.87%,表明仪器的精密度良好。2.5.3稳定性试验取同一样品溶液10μl，分别于0、1、2、4、6、8、12、24h进样测定，各峰面RSD为1.81%（n=8）。结果表明黄芩苷在24h内稳定。2.5.4重现性试验取同一样品，按“2.3...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第6期...溶于水，溶于苯、乙醚、丙酮密度：相对密度（水=1）4.01稳定性：稳定危险标记：14（有毒品）主要用途：用作防腐剂该物质对环境可能有危害，应注意对大气的污染。健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害；...
词条...于苯密度：相对密度（水=1）0.92；相对密度（空气=1）3.5稳定性：稳定危险性：N-甲基吗啉为中闪点液体，易燃，遇热、明火、氧化剂有燃烧危险。危险标记：7（易燃液体），20（腐蚀品）主要用途：用作催化剂、萃取剂、氯烃...
词条...成分研究和药理学研究为依托，应体现系统性，特征性，稳定性三个基本原则。系统性，指的是指纹图谱所反映的化学成分，应包括中药有效部位所含大部成分的种类，或指标成分的全部。如中药人参中所含的有效成分多为皂苷...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...5O.594699.5 O.230O.49060.7207100.0 O.211O.49060.701199.9 2.9稳定性试验精密吸取依法制备的同一供试品溶液，在24h内每隔4h重复进样，共7次，每次20μL，则在O，4，8，12，16，20，24h时，测定其峰面积。结果其峰面积的相对标准偏差R...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...度分别为铜0.4%，铁0.3%，锌0.1%，锰0.3%，钙0.5%，镁0.3%。2.5稳定性实验取同一份紫花地丁药材水提取液的供试品溶液，分别于0、1、2、3、4、5h测定，计算RSD，RSD分别为铜0.4%，锰0.4%，铁0.3%，锌0.2%，钙0.6%，镁0.7%。2.6重现性实验精...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第2期【摘要】目的研究影响马来酸依那普利片在加速稳定性试验中有关物质含量不稳定的主要因素，并对工艺处方进行优化。方法应用加速实验法，以有关物质含量为考察指标，对处方中各辅料及生产工艺进行考察。结果马来酸依那...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第4期...：相对密度（水=1）0.71（15.5℃）相对密度（空气=1）3.38稳定性：稳定危险标记：7（中闪点易燃液体）主要用途：用于有机合成，用作植物生长抑制剂健康危害：侵入途径：吸入、食入。健康危害：吸入或口服对身体有害。对皮...
词条...片剂上市，但因采用普通湿法制粒,生物利用度较低，且稳定性较差,笔者现将兰索拉唑溶于无水乙醇中，采用一步造粒法制粒，压片后分别包上隔离衣与肠溶衣制得兰索拉唑肠溶片。各项检测结果均表明本品符合规定，同时稳定...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第7期