...实验室/动物实验室生物安全防护等级。a.病毒培养：指病毒的分离、扩增和利用活病毒培养物的相关实验操作（包括滴定、中和试验、活病毒及其蛋白纯化、核酸提取时裂解剂或灭活剂的加入、病毒冻干、利用活病毒培养物或细...
词条词条；生物安全；医疗机构管理；实验室管理；法规文件...体的鼠类细胞系，一般认为具有产生传染性鼠类反转录病毒的能力，可以不做反转录病毒检测，但应有资料证明制造工艺中能去除或灭活反转录病毒。1.4.4支原体检查1.4.4.1培养法细胞及培养上清分别接种支原体培养基，按《生物...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...可燃气体检测仪空间氧含量≥18%（VoL．），无催化元件中毒的场所可燃气体可燃气体检测仪任何场所（无检测响应的可燃气体除外）便携式气相色谱仪任何场所气体检测管装置存在氨、氯气、一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氮...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；职业健康标准；消防员...寡聚核苷酸）等具有生物活性的大分子药物，以及某些减毒的病毒/细菌。本文讨论的重点是狭义生物药，以及生物药在国内研发、制造、销售过程。广义的生物药涵盖所有可以通过发酵等生物过程生产的药物，包括很多已经可...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...理，以及可疑暴露人群的判定和管理，对于监控和评估病毒的人际传播能力，减轻动物源性流感对人群健康和畜禽养殖业的危害和影响，做好流感大流行预警和应对准备，均十分重要。为指导各地科学、有序地开展人感染动物源...
词条词条；法规文件；传染病；传染病预防控制技术指南；人感染动物源性流感...在我国上海举行，共有13个国家参加，会议通过了管理烟毒的原则；1912年，美、日、英、法、德国等在海牙缔结了《海牙禁止阿片公约》；1931年，54个国家缔结了《限制麻醉药品制造、运输公约》；1961年有115个国家缔结《1961年...
词条部门规章；法规文件...在我国上海举行，共有13个国家参加，会议通过了管理烟毒的原则；1912年，美、日、英、法、德国等在海牙缔结了《海牙禁止阿片公约》；1931年，54个国家缔结了《限制麻醉药品制造、运输公约》；1961年有115个国家缔结《1961年...
词条部门规章...的剂量，却都是固暄的一个。事实上，只有少数安全、低毒的药物按照既定的平均剂量给药，能使用药者获得满意的疗效。但多数药物并非如此。给予同一剂量后，往往只有一部分病人疗效满意，另外一些病人，或因剂量不足疗...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...部位亦无显著差别，分别入药没有必要。关于药物炮制去毒的研究几年来对毒药的传统炮制作了较系统的研究，初步探讨了附子（包括乌头、半夏、马钱子、硫黄、甘遂等药材）的炮制原理，证实了中药炮制去毒是有科学意义的...
词条...政策引导，让老百姓愿意接受，国家政策也支持，管住高毒的，我想，一段时间之后，农残不是真正的关注点，真正的关注焦点应该是保质期、微生物污染的问题，但是我们国家避免不了一定会经过关注化学物质这个过程，这是...
健康行业资讯；食品安全；安全快报