...担忧什么食品问题？”其实他们很少提到转基因。即使在欧盟，也只有8%的人会提到他们担忧转基因。詹姆斯·默里：从全美调查来看，转基因并不是人们最警惕的东西。当被问到“你会想要食品标签上标注哪些东西？”的时候...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...在对待转基因食品的问题上，美国目前的做法确实较一些欧盟国家有所不及。在欧洲的一些国家，政府已经明文规定，食品企业必须在生产包装上注明，该商品是否为转基因食品，让消费者在知情权得以保证的情况下自主选择，...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...在对待转基因食品的问题上，美国目前的做法确实较一些欧盟国家有所不及。在欧洲的一些国家，政府已经明文规定，食品企业必须在生产包装上注明，该商品是否为转基因食品，让消费者在知情权得以保证的情况下自主选择，...
健康行业资讯；专题；禽流感...职等事件将记者这一特殊群体的健康摆到了人们的眼前。欧盟有关机构调查表明：近一半的专业记者患有紧张症和周期性疲劳症；有1/4的记者每天需要服用镇静或兴奋药物才能进入工作状态。西班牙的一项调查也显示，在广播电...
健康行业资讯；健康快讯...学会Ⅰ级标准为35个/m3，Ⅱ级标准为175个/m3；又据1997年的欧盟（EU）GMP规定，100级（A类和B类）和10000、100000级的浮游菌指标分别为≤1、≤10和≤100、≤200个/m3。沉降菌指标分别为≤0.125、≤0.625和≤6.25、≤12.5个/30min·90皿。以...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...品Circadin也是首个缓释褪黑激素类药物，2007年6月29日获得欧盟批准后，已在欧洲、亚太和中东国家上市。Teva负责该产品在以色列的销售，灵北药业负责在欧洲市场的大部分销售。Neurim的升级产品包括治疗儿童失眠的缓释褪黑素...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...度的蛋白尿需要进一步评估。（4）重度输液反应。※7.在欧盟，贝伐珠单抗联合厄洛替尼获批用于EGFR基因具有敏感突变的、不可手术切除的晚期、转移性或复发性非鳞状NSCLC患者的一线治疗，目前国内尚未获批此适应证，可在与...
词条法规文件；临床用药；抗肿瘤药...问题，当然，是在学术层面的讨论。特别是欧洲之间的，欧盟成员国之间的财政政策协调的问题，但是协调起来谈何容易啊？时间的关系，这里不展开了。美国复苏缓慢，日本我认为是存在着中期债务风险问题，比如说我们现在...
医药产业医药经济；展会&会议...度的蛋白尿需要进一步评估。（4）重度输液反应。※7.在欧盟，贝伐珠单抗联合厄洛替尼获批用于EGFR基因具有敏感突变的、不可手术切除的晚期、转移性或复发性非鳞状NSCLC患者的一线治疗，目前国内尚未获批此适应证，可在与...
词条法规文件；临床用药；肿瘤...度的蛋白尿需要进一步评估。（4）重度输液反应。※7.在欧盟，贝伐珠单抗联合厄洛替尼获批用于EGFR基因具有敏感突变的、不可手术切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSCLC患者的一线治疗，目前国内尚未获批此适应证，可...
词条词条；合理用药；肿瘤；新型抗肿瘤药物；临床用药