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  • 海俄辛

    ...5.贴片:1.5mg。东莨菪的药理作用:东莨菪为叔胺毒蕈药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的...

    词条
  • 奥氮平和利培酮对精神分裂症的治疗效果和安全性对比研究

    ...,奥氮平对多巴胺(DA)、5-羟色胺、组织胺H、肾上腺素和毒蕈受体有较强的亲和力。它作用于多种受体,对阳性症状的疗效类似氟哌啶醇、利培酮,但对阴性症状、情感症状的疗效卓越,且副作用轻微,尤其是锥体外系(EPS)副作...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第2期
  • 东莨菪碱

    ...5.贴片:1.5mg。东莨菪的药理作用:东莨菪为叔胺毒蕈药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的...

    词条药物;呼吸系统药物;平喘药物;M胆碱受体阻断药
  • 西酞普兰治疗脑血管意外所致抑郁障碍44例

    ...意外所致抑郁障碍者多为高龄人群,而西酞普兰对胆毒蕈受体、组胺受体和α-肾上腺素能受体无抑制作用,没有口干、镇静、体位性低血压等药物副反应,这对高龄患者很重要。本组观察病例中共有8例患者出现恶心、头...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第17期
  • 肿瘤化疗的止吐治疗

    ...与恶心呕吐相关的神经受体,主要有多巴胺(D2)受体、毒蕈型胆能(M)受体、5-羟色胺(5-HT3)受体、组胺(H1、H2)受体和阿片(O)受体等。当化疗药物或某种方式刺激相应受体,就能激发有关呕吐的生物反应。CTZ位于血...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第4期
  • 硫普罗宁

    ...、细胞的保护作用:①本品能防止四氯化碳、乙硫氨酸、毒蕈及扑热息痛对肝脏的损害,并可预防由于四氯化碳而导致的肝坏死;本品可加速乙醇和乙醛的降解、排泄,防止甘油三酯的堆积,对酒精性肝损伤有显著修复作用。...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 舒马普坦

    ...5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症,有助于治疗偏头痛。舒马普坦的药代动力学:...

    词条神经系统药物;抗偏头痛药物;药物
  • 著名归国学者神经病学专家张黎明教授

    ...信号系统对丘脑不同神经元簇放电形式有调节作用;激活毒蕈受体抑制,激活烟受体突出前地增强兴奋性突触后电流;铜兰蛋白对神经细胞、神经瘤母细胞的膜电位有去极化作用,对钾通道有抑制性影响;临床上应用的糖皮...

    参考资料医学教育;校园动态;哈尔滨医科大学
  • 抗抑郁类选择性5-羟色胺重吸收抑制剂知多少

    ...伴有睡眠障碍的抑郁患者。5.能效应帕罗西汀可与毒蕈受体结合,引起能效应,如口干、便秘和认知障碍,该效应对老年患者来说常难耐受。6.腹泻舍曲林和氟西汀更易引起腹泻,而帕罗西汀的能效应...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 富马酸奎硫平片

    ...和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈和苯二氮卓类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【...

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