...菪碱的药理作用相似，其中毒机制主要是与中枢或周围的毒蕈碱胆碱能受体结合。抑制乙酰胆碱与受体结合，但华兹与受体的结合是可逆的，其中枢作用较强。临床表现：急性华兹中毒症状出现的快慢与中毒途径、吸入量及机体...
词条军用毒剂；急性中毒；化学物中毒...体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩，也与其抑制降钙素基因相关的肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）...
词条...体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩，也与其抑制降钙素基因相关的肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）...
词条...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
词条...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度，而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力，对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学：米那普仑口服吸收迅速，生物利用度为85%，达峰时间（Tmax）为0.5～4h，血浆...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
词条...和力，对其他多种受体（β受体，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...
词条...和力，对其他多种受体（β受体，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...
词条...呕吐治疗关系密切的主要有多巴胺受体D2、组胺受体H1、毒蕈碱型胆碱能受体M、阿片受体及5-HT受体，应用不同的止吐药物分别阻滞这些受体均可产生不同程度的止吐效果。 目前发现5-HT受体有4个亚型，其中只有5-HT3受体与化...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第2期...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
词条