...时间为6～12小时，镇静作用可持续2～8小时。主要在肝内代谢，无活性代谢产物经尿排出，经粪便排出量少，【适应症】（1）皮肤粘膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管运动性鼻炎，过敏性结膜炎，荨麻疹，血...
药品说明书药品说明书；抗组胺药...生物节律在24h内有不同的变化，如体温、血糖含量、基础代谢、激素分泌、酶的活性等。用药的目的在于防病治病，因此在认识昼夜节律性的前提下根据这些生物节律设计药物的治疗方案，才有可能最大限度地提高疗效使不良反...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第13期...禁症状，为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点（如钙通道...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...达稳态。T1/2一般为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少，停药后清除快。【适应症】主要用于焦虑、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢，代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的代谢产物，根据阿司匹林的药代动力学研究发现，水杨酸的血浆蛋白结合率为65%...
药品说明书药品说明书...节剂，占比18.1%，心血管系统药物占比13.4%，消化系统及代谢药占比13.2%，血液和造血系统药物占比11.4%，神经系统药物占比10.0%。这6大类药品，市场份额合计占到总体的85.7%。其余8个药品大类，份额较小，总计占14.3%的份额。神...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...药物毒性损害或发生过敏反应所引起的疾病。肝是在药物代谢上起到中心作用的脏器，是大多数药物在体内进行代谢转化的场所，是药物由消化道吸收后经门静脉以最高浓度积聚的部位。药物在此进行聚合、氧化、还原、羟化以...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第16期...，在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢，代谢产物主要为羟基化合物及酮基化合物，部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。通过肝肠循环，大部分以原形或代谢物形式经胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...2型糖尿病患者的胰岛素抵抗、高胰岛素血症和高糖血症代谢紊乱，故被称为胰岛素增敏剂。主要包括曲格列酮、吡格列酮、恩格列酮和罗格列酮。曲格列酮和恩格列酮受副作用问题的影响已退出市场，目前市场上主要有罗格列...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...禁症状，为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点（如钙通道...
词条